中药的化学成分在性质上非常复杂,既有有效成分,也包括无效成分和有毒成分。因此,中药有效成分的提取和毒性成分的筛查对于保障中药的安全性和医疗功效至关重要。在本研究中,我们建立了绿色的微提取方法和新型的检测方法,提高整个分析过程的提取效率、选择性和灵敏度。主要的研究内容如下:1.基于快速,简便,高效的微型基质固相分散方法用于石榴皮中多酚的提取。碳分子筛首次被用作吸附剂,以提高微型基质固相分散的提取效率。结果表明,该方法具有良好的线性(测定系数r~2>0.990),检测限(LOD)低至3.2 ng/mL,表明该方法具有良好的可靠性和高灵敏度。2.提出一种快速,高效的工艺,微波辅助提取结合分散微固相萃取,用于提取和检测桃仁,奶粉,玉米粉和啤酒样品中的6种真菌毒素。结果表明,该方法线性良好(r≥0.9982),LOD低,加标回收率为84.27-104.96%。3.开发了一种简单有效的小型化固相萃取法,用于从蜂蜜和牛奶中同时纯化和富集大环内酯类抗生素。合成的中孔MCM-41二氧化硅用作吸附剂。在优化条件下,该方法具有令人满意的线性,可接受的精密度,高灵敏度,良好的回收率。4.建立了分散微固相萃取结合超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱,在实际样品中提取和测定苏丹红及其代谢产物。冠醚微功能化多壁碳纳米管用作该程序的吸附剂。方法学验证显示,检测限在0.084-13.13μg/kg范围内,6个样品的平均回收率范围为80.15-103.58%。与其他已发表的方法相比,该方法更有效,省时,环保。5.快速,简单且低成本的小型化固相萃取法被开发用于从复杂样品(蜂蜜和牛奶)中微提取氰草津,西玛津,莠去津和扑灭津。使用杯芳烃作为吸附剂。在最佳条件下,线性范围为6-600 ng/mL,测定系数为0.9943-0.9998。四种三嗪除草剂的LOD值为0.01-0.04 ng/mL。6.在这项工作中,与质谱(MS)联用的电化学(EC)被用作模拟丹参中酚酸的氧化途径的工具。将电化学与质谱联用获得的结果与大鼠微粒体和报道的体内研究方法进行比较。两种方法都显示出与EC/MS数据的良好一致性。7.本研究开发一种有效的分析方案,用于测定山楂活性成分及其电化学产物。与大鼠肝微粒体孵育和先前鉴定的体内代谢物进行比较。结果显示EC/MS作为预测代谢转化的快速分析工具的高潜力。