目的：　　本课题旨在运用麻附细辛汤加减治疗婴幼儿喘息阳虚内饮证，客观评价麻附细辛汤的临床疗效，比较温阳化饮法与常规治疗的优缺点，为温阳法治疗婴幼儿喘息提供科学依据。　　方法：　　本研究试验对象均为0～3岁婴幼儿喘息阳虚内饮证患儿，门诊收入患儿进入治疗组后，根据患儿年龄、病情程度，同期在住院部收入相对应的患儿作为对照组，组内再按年龄（0月＜年龄≤6月）、（6月＜年龄≤3岁）进行分层。最终收集治疗组、对照组各30例，其中（0月＜年龄≤6月）及（6月＜年龄≤3岁）各组各15例。治疗组运用7天中药麻附细辛汤加减，对照组应用7天西药布地奈德、沙丁胺醇雾化，酚妥拉明改善肺部循环等对症治疗。通过观察患儿第0、4、7天临床症状、体征变化及治疗后1周的随访情况，评价麻附细辛汤的临床疗效。　　结果：　　在总体临床疗效方面，治疗组和对照组两组之间疗效比较无明显差异(P=0.731P＞0.05);在总体治疗后随访方面，两组间随访喘息控制情况比较无明显差异(P=0.173 P＞0.05)。从年龄层分析，大年龄段临床疗效比较(P=0.157 P＞0.05)，治疗后随访情况比较(P=0.363 P＞0.05)，证明大年龄段两组临床疗效和治疗后随访喘息控制情况比较无明显差异;小年龄段临床症候疗效比较(P=1.00 P＞0.05)，两组间无明显差异，而治疗后随访喘息控制情况比较(P=0.037 P＜0.05)具有统计学意义，证明小年龄段两组之间治疗后随访喘息控制情况情况比较有显著差异，治疗组明显优于对照组。就单独症状而言，喉间痰鸣改善情况总体两组之间比较(P=0.02 P＜0.05)有明显差异，在小年龄段更加突出(P=0.005 P＜0.05)，治疗组明显优于对照组。　　结论：　　1、麻附细辛汤加减较常规西药治疗婴幼儿喘息阳虚内饮证，临床疗效无明显差异;　　2、小年龄段患儿治疗后随访喘息控制情况，麻附细辛汤加减优于西药对照组治疗;　　3、麻附细辛汤加减在改善喉间痰鸣症状上特别在小年龄段，明显优于西药对照组。