近年来,希夫碱配体及其金属配合物因其在抑制脲酶、抗菌和抗肿瘤等方面的应用前景而备受关注。本文设计、合成了一系列希夫碱配体及其金属配合物,通过X-单晶衍射、红外、元素分析等技术对其结构进行了表征,并对配合物进行了抑制脲酶活性、抗菌等相关的生物活性研究。1.合成了三个单核Cu（II）配合物Cu（HL1’）Cl2（1）,Cu（HL2’）Cl2（2）,Cu（L3）SCN（3）[HL1=异烟肼缩乙酰基吡嗪,HL2=3-吡啶乙酰肼缩乙酰基吡嗪,HL3=2-吡啶甲酰肼缩2-吡啶甲醛]。利用X-单晶衍射、红外、元素分析等技术对这些新化合物的晶体结构进行了表征,结果显示3个配合物中,Cu（II）中心都是5配位的。同时体外抑制脲酶活性的检测结果表明,这三个Cu（II）配合物的IC50分别为5.39μM,2.02μM,5.21μM,抑制作用优于阳性对照组AHA（乙酰氧肟酸）。进一步进行了酶动力学实验以研究铜配合物的抑制机制,研究表明配合物1和3是混合竞争性抑制剂,配合物2是反竞争性抑制剂。并进行了分子对接模拟以使它们的结合模型合理化。此外,它们与血清白蛋白的相互作用研究表明,这些配合物还表现出与SA紧密的亲和力,故具有被转移到它们的靶细胞时释放的能力。所以配合物1-3可以被用作脲酶抑制剂。2.以异烟肼缩乙酰基吡嗪（HL1）为配体,分别与Zn（NO3）2?6H2O,Cu（NO3）2?3H2O和Ag NO3反应,得到了3种化合物,通过元素分析、IR和X-射线衍射技术对其结构进行了表征,结果显示3种配合物分别为[Zn（HL1’）2]·2NO3·3H2O（4）,{[Cu2（L1）2（NO3）（H2O）2]·NO3}n（5）,{[Ag2（L1）2]·3H2O}n（6）。在4中,HL1充当中性的三齿配体,而在5和6中,L1充当去质子化的四齿配体。氢键相互作用导致了各种超分子聚合物结构,其中4是二维结构、5和6是三维的网络结构。并且这些配合物的抗菌实验结果显示配合物6能表现出良好的抗菌活性。3.配体HL4,HL5和HL6以氨基硫脲、4-甲基硫代氨基脲、4-[3-（三氟甲基）苯基]-3-氨基硫脲和2-乙酰基吡嗪为原料合成。HL4与Zn（NO3）2?6H2O反应,生成了配合物Zn（L4）2（7）,HL5与Cd（NO3）2·4H2O反应,生成了配合物Cd（L5）2（8）,HL6与Co（NO3）2?6H2O,Zn（NO3）2?6H2O反应,生成了配合物Co（L6）2（9）和Zn（L6）2（10）。利用X-单晶衍射、红外、元素分析等技术对这些配合物的晶体结构进行了表征。在配位过程中,所有配体都以阴离子形式配位,且产生硫醇式的互变异构现象。在超分子构造的装配期间,氢键的相互作用形成了配合物7和8的2D网状结构、配合物9和10的双核结构。研究了这些配合物的抗菌活性,结果表明配合物8,9和10与相应配体相比,抗菌活性均有所改善,且配合物8的抗菌活性更显著。