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目的 胸腺是人体的免疫中枢器官，它在T细胞的发育、分化和成熟中起重要作用。胸腺分泌的胸腺素具有抗肿瘤、抗病毒、抗细菌等作用，还能通过促进细胞的功能和数量的恢复，从而提高机体的细胞免疫和非特异型免疫，增强机体的抗感染能力。随年龄增长，胸腺逐渐萎缩，胸腺素水平进行性下降，肿瘤的发生也随之增高。当机体一旦患上恶性肿瘤后，一方面肿瘤通过诱导抑制性T细胞，抑制细胞免疫功能及抗体的产生，抑制机体对肿瘤的免疫效应，从而使肿瘤逃逸机体的免疫监视，促进肿瘤的生长。另一方面，肿瘤通过诱导体液抑制因子阻止T细胞和NK细胞的等对肿瘤的杀伤作用，抑制淋巴细胞对有丝分裂原的增殖反应，甚至促进肿瘤的生长。IgG，IgM，IgA由B细胞产生，而B细胞在活化的过程中，需要TH细胞的辅助，胸腺移植前，由于癌症患者TH细胞数量减少，功能低下，致使B细胞活化受阻，产生Ig的能力低下。而移制胎儿胸腺后，由于胎儿胸腺内有来自胎儿卵黄囊、胚肝和骨髓的干细胞，并能分泌大量胸腺素，促进淋巴细胞在该处增殖、分化为成熟T淋巴细胞，继而辅助B细胞活化成为浆细胞，浆细胞数量增加，产生的抗体量增加，即IgG，IgM，IgA含量增加。本研究的目的就是探讨胸腺移植对恶性肿瘤患者免疫功能的影响。 方法 选择恶性肿瘤患者34例，随机分为移植组(n＝16)和对照组(n＝14)，移植组病人均于左肘关节上方移植同种异体6～8月胎儿的胸腺，分别于术前、术后第1，3，6个月抽取病人的静脉血2～3mL，应用免疫浊比法，测定病人血清中的IgG，IgM，IgA的含量。另外，16例对照组患者，分别于入院时、入院后第1，3，6个月用同样的方法测定病人血清中的IgG，IgM，IgA的含量。各组数据应用均数土标准差表示(X±S)，应用自身对照比较的t检验进行统计学处理，P＜0.05为差异显著。 结果 胸腺移植组病人术后1月，其IgG，IgM，IgA含量与术前比较差异 中文摘要 无显著性（P＞0．05），术后3月与6月测得的IgG，IgM，IsA与术前比较明显 增加，差异有显著性（Pwto．05）。非胸腺移植组病人于入院后1，3，6月测得 的IgG，IgM，IgA与入院时测得的值比较差异均无显著性（P＞0．05）。 结论 恶性肿瘤患者胸腺移植术后，于第3，6个月的IgG，IgM，lgA含量 明显高于术前，胸腺移植能明显改善恶性肿瘤患者的免疫功能。