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多氮杂环(三唑类，四唑类)金属配合物是近年来迅速发展的一种新型金属有机材料。由于其具有奇特的结构、丰富的电子效应、不饱和金属位点、高效的活性点等独特性能，它们在磁学，光学，气体吸附等领域有着广泛的应用。同时，由于其高密度，高耐热，高爆热，环境友好等优异性能，该类化合物在含能材料领域也具有潜在的应用价值。但是目前，在含能材料领域，多以一个或者多个氮杂环母体为配体合成配合物，该配体的不足之处是氧含量低，相应的配合物的氧平衡相对比较差。本论文首次以富氧多氮杂化化合物为含能配体，成功合成了优异性能的含能金属配合物，并对其配体的合成工艺，含能金属配合物的结构和性能进行了详细研究。首先，富氧多氮杂环配体合成工艺的优化。初步探索了DNAT的最佳反应条件，及简化了后处理方法，使得产率高达70%以上；简化了Kx-50的反应条件，提高实验效率与节约成本。其次，对意外得到的3-氯-3-硝基-5,5’-偶氮-1,2,4-三唑进行结构表征，采用单晶X射线衍射确定为晶体属于斜方晶系，密度为1.728gcm-3。两个三唑环与偶氮键基本共平面，该化合物上的氯原子易于发生亲核取代反应，硝基易发生还原反应，环上的丰富的N原子上的孤对电子等多种修饰位点，为制备其他高性能含能材料提供了潜在的应用价值。最后，富氧多氮杂环配合物的合成与性能研究。选用富氧多氮杂化合物为配体，以带有含能阴离子的金属盐为金属离子中心，采用溶剂热法，首次合成了Zn[(DNBT)2.(CH3OH)].2(CH3OH)， Zn[(NH3)2.(OH)2].(DNBT)， Cu[(Kx-50)2].(NO3)2，Zn[(Kx-50)2].(NO3)2，Ag[(Kx-50)].(NO3)2，利用元素分析，红外分析手段进行结构鉴定，同时对前两个化合物经单晶X射线衍射进行了详细结构表征。对富氧多氮杂环配合物[Zn[(DNBT)2.(CH3OH)].2(CH3OH)]，[Zn[(NH3)2.(OH)2].(DNBT)]的热稳定性，感度进行了研究。两种金属配合物的耐热性和感度均优于其配体DNBT。采用DMO13模块(源于Materials Studio)和Kamlet-Jacobs公式(简称K-J方程)等计算了3-氯-3’-硝基-5,5’-偶氮-1,2,4-三唑的爆热爆速爆压，其性能与TNT相当。