本论文利用从Magnetospirillum magneticum AMB-1中分离纯化的磁小体作为载体，通过京尼平将甲氨蝶呤连接到磁小体上构建了磁靶向抗癌药物投递系统，该系统有高载药量、高包封率、缓释及定向给药的优势，而且该化学交联法简单、有效、绿色清洁、没有改变甲氨蝶呤的药效，为磁小体应用于生物医学、生物技术等领域提供了依据。同时，本论文摸索了微囊化趋磁细菌的制备条件，为微囊化培养趋磁细菌的可行性提供了参考。首先，通过单因素考察发现装瓶量、硝酸钠浓度、铁源种类及混合碳源比例这四个因素对AMB-1生物量影响较为明显，并通过正交实验优化的结果为装瓶量50%、以氯化铁作为铁源、硝酸钠浓度为500mg/L、混合碳源比例为1:3时菌体OD600能够达到0.272；磁分20min，细菌密度为107，磁分3次后，转接出来的菌体形态均一，磁敏性好，Cmag值稳定在1.3左右。其次，以超声破碎细胞法提取磁小体，300W的超声功率破碎菌体细胞较完全，同时磁小体膜仍保持完整。采用超声（40W，工作5S，间隔3S,50个循环）与磁铁吸附的方法来纯化磁小体，此步骤重复10次后，在光镜下观察清洗效果同时测上清液中的蛋白含量，结果表明粘附在磁小体上的细胞碎片清洗较为完全。再次，采用化学交联法构建磁靶向抗癌药物投递系统，其载药量和包封率分别达到47.3±1.6%和87.3±2.3%。甲氨蝶呤能够有效的从该体系中释放，起始半小时内没有突释现象，并且能够在两个月内持续释放将近80%的药物。通过磁小体的靶向作用，药物可在病灶部位聚集并持续释放，减少了用药次数，也在一定程度上降低了甲氨蝶呤对正常细胞和组织的毒副作用。该磁靶向抗癌药物投递系统的构建成功，表明京尼平能够很好地将甲氨蝶呤和磁小体结合，且不改变甲氨蝶呤的药效。甲氨蝶呤和该体系对人乳腺癌细胞都有明显的抑制作用。同时也证明了从Magnetospirillum magneticum AMB-1中分离的磁小体能够用来作为抗癌药物的载体，为其在生物医药领域的应用提供依据。最后，通过考察各种微囊化制备过程中所需试剂对AMB-1生长的影响后，本论文采用FeCl3作为交联剂，聚精氨酸为成膜液，采用高压静电法制备载AMB-1的微胶囊。同时制备电压选择2KV以下。制备出的海藻酸铁-聚精氨酸/海藻酸钠微胶囊粒径为500-720μm，基本为圆形，说明氯化铁能够较好的充当交联剂来取代常用的Ca²⁺制备胶珠，但是所制备的海藻酸铁-聚精氨酸/海藻酸钠微胶囊的稳定性和机械强度有待进一步考察。该前期考察为后期微囊化培养趋磁细菌提供了参考。