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本试验分为两大部分：第一部分用药程序的筛选和优化，第二部分溴隐亭对犬生殖器官的作用。第一部分又分为以下两个试验：试验一，用药程序的筛选，将30只试验犬随机分为6组，每组5只，分别按设定方案给药。结果显示：Ⅱ（PMSG+hCG）和Ⅴ组（溴隐亭0．6mg，阴道投入）的发情率均为80．00％（4／5），Ⅰ（E2+PMSG）和Ⅳ组（溴隐亭0．3mg，口服）的发情率均仅为40．00％（2／5），Ⅲ（溴隐亭0．1mg，口服）和Ⅵ组（对照组）均无发情。Ⅰ和Ⅳ组与其他各组相比差异均不显著（P>0．05），Ⅱ和Ⅴ组与对照组相比差异显著（P<0．05）。试验二，用药程序的优化，将供试犬30只随机分成3组，每组10只，分别采用试验一中Ⅱ、Ⅴ和Ⅵ组的处理程序，结果显示：1、Ⅱ和Ⅴ组犬发情率分别为70．00％（7／10）和90．00％（9／10），二者差异不显著（P>0．05）：V组犬阴道壁厚度、右子宫角和子宫体圆周长与Ⅱ组相比差异显著（P<0．05）。2、RIA法测定发情犬不同阶段体内E2、P4浓度的结果表明：V组于第24天E2达到峰值64．35pg／ml，P4于第32天迅速增高达11．32ng／ml。Ⅱ组于第20天E2达到峰值18．60pg／ml，P4第32天浓度达到6．36ng／ml，V组的E2浓度比同一水平Ⅱ组高出245．96％，P4浓度高出77．99％。第二部分溴隐亭对犬生殖器官的作用。切片观察卵巢（卵泡的生长、成熟和排卵）、子宫（子宫内膜充血，子宫腺生长和机能活跃）和阴道（阴道内膜充血，阴道上皮细胞角化、脱落），结果表明溴隐亭组出现明显的发情变化。受胎率的测定。将试验犬25只随机分成两组，第一组20只为试验组（溴隐亭0．6 mg，阴道投入），第二组5只为对照组，结果显示：诱导犬的发情率为80．00％（16／20），受胎率为87．50％（14／16），产仔率为92．86％（13／14）。对照组无发情。结论：阴道投入溴隐亭诱导发情率达80．00％（16／20），犬只卵巢、子宫、阴道形态学与组织学变化均出现明显的发情表现，发情犬血清中E2和P4浓度和自然发情的相当。阴道投入溴隐亭优于经口投服，不但能克服不良的胃肠反应，而且可增加诱导发情率。