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研究背景:肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是以肺血管壁增厚、重建为重要特征的肺血管疾病,而慢性低氧是引起肺动脉高压的主要因素,低氧性肺动脉高压(hypoxic pulmonary hypertension,HPH)发生发展的病理基础主要包括低氧性肺血管收缩、PASMCs的肥大和增生以及肺血管重建。它是许多慢性阻塞性肺疾病的最终死亡原因。细动脉壁增厚和无肌细动脉肌化是肺动脉高压的病理学改变的特征。除血管内皮细胞分泌