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目的探讨增龄对大鼠视网膜线粒体DNA(mtDNA)缺失、线粒体形态结构的影响。有助于从新的角度探索视网膜组织的增龄性改变,推测视网膜线粒体损伤的开始年龄阶段。方法(1)Wistar大鼠135只分为青年组(3月龄)、中年组(6-12月龄)和老年组(24月龄及以上)各45只。用聚合酶链反应(PCR)进行视网膜线粒体DNA缺失的测定。观察各组出现mtDNA4834缺失的阳性率并计算各组大鼠mtDNA缺失/βactin面积灰度比值。(2)Wistar大鼠24只分为青年组(3月龄)、中年组(6-12月龄)和老年组(24月龄)各8只。透射电镜下观察老年大鼠与中年及青年大鼠组织线粒体形态结构,结果用生物医学图像分析系统根据体视学原理对线粒体进行定量分析。结果(1)青年大鼠组织中不存在mtDNA4834缺失,部分中年组大鼠和大部分老年组大鼠视网膜组织中存在mtDNA4834缺失。老年大鼠视网膜组织中mtDNA4834缺失的发生率明显高于中年组(P<0.05)。与中年组相比,老年组视网膜组织缺失的灰度值显著升高(P<0.05)年龄和大鼠视网膜组织缺失的灰度值呈直线相关。(2)三组大鼠视网膜组织线粒体形态结构存在明显差别,线粒体体视学评分:中年组线粒体比表面、数密度与青年组比较差异有统计学意义(P<0.05),老年组线粒体比表面、数密度与中、青年组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。大鼠视网膜mtDNA缺失的灰度值与视网膜线粒体比表面、数密度成负的直线相关关系(P<0.05)。结论(1)随着增龄,大鼠视网膜组织mtDNA缺失率升高,缺失量增加。(2)随着增龄,大鼠视网膜线粒体体积增大,线粒体肿胀明显,线粒体数量减少。说明衰老时大鼠视网膜线粒体基因及形态损伤加重。大鼠视网膜组织mtDNA缺失的积累可能会导致线粒体的功能和结构形态异常,并影响视网膜细胞的代谢。