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目的：探讨胰腺癌组织和正常胰腺组织中MMP-2、VEGF-D的表达和相关性及其与临床病理、预后的关系，初步探讨两者在胰腺癌发生局部浸润和淋巴转移过程中的作用，为临床治疗胰腺癌提供一条新的可行的途径。方法：应用免疫组化SABC法分别检测28例经手术切除的胰腺癌组织和8例正常胰腺组织中MMP-2、VEGF-D的表达，并结合临床病理特征及随访资料分析二者的表达与临床病理特征、预后的关系。数据统计采用SPSS13．0统计软件完成结果：（1）MMP-2在28例胰腺癌组织中的高表达者有18例，高表达率为64.3％，其中强阳性5例，阳性13例，弱阳性6例，阴性4例；VEGF-D在28例胰腺癌组织中的高表达者16例，高表达率为57.1％，其中强阳性4例，阳性12例，弱阳性7例，阴性5例，8例正常胰腺组织中两者表达均阴性。（2）淋巴结转移组MMP-2表达明显强于无淋巴结转移组（P=0.019），T3组MMP-2表达明显强于T1，2组（P=0.047），而MMP-2表达与年龄、性别、肿瘤分化程度、远处转移等临床病理特征无关（P＞0.05），与病人预后无关（P=0.559）。（3）淋巴结转移组VEGF-D表达明显强于无淋巴结转移组（P=0.014），而VEGF-D表达与年龄、性别、肿瘤分化程度、浸润程度、远处转移等临床病理特征无关（P＞0.05），与病人预后无关（P=0.150）。（4）MMP-2高表达与VEGF-D高表达正相关（k=0.553，P=0.003），MMP-2、VEGF-D均高表达组淋巴结转移率明显高于MMP-2、VEGF-D均低表达组（P=0.041）结论：（1）MMP-2、VEGF-D在胰腺癌中均表达增强，主要定位于癌细胞胞浆内，肿瘤间质亦可见部分表达，而在正常胰腺组织无表达。（2）MMP-2在胰腺癌中的高表达与胰腺癌的局部浸润、淋巴结转移相关，与预后无关。（3）VEGF-D在胰腺癌中的高表达与胰腺癌的淋巴结转移相关，与预后无关。（4）胰腺癌组织中VEGF-D与MMP-2表达呈正相关，两者在胰腺癌淋巴转移中可能起了协同作用。