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目的：研究新化合物(HRG)即人参皂苷结构修饰物对人肝癌抗肿瘤作用及作用机制。方法：(1)体外培养人肝癌SMMC-7721细胞,经不同浓度(25、50、100μg·ml-1) HRG作用：采用MTT实验检测HRG作用24、48、72h后细胞增殖抑制率、细胞计数实验检测生长曲线的变化、细胞集落实验检测集落形成率、流式细胞技术分析细胞周期的分布；(2)采用划痕实验、Transwell小室穿膜实验检测HRG对细胞迁移、侵袭能力的影响,采用Western blot实验检测HRG对肿瘤细胞迁移相关蛋白整合素(αvβ3)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达情况；(3)HRG作用于HepG2-CAM移植瘤模型,观察药物对移植瘤体积、诱导血管数、瘤重和抑瘤率的影响。结果：(1)人肝癌SMMC-7721细胞经(25、50、100μg·ml-1) HRG处理后：各组细胞形态与对照组相比均发生不同程度的改变；各浓度组HRG均能够抑制肿瘤细胞的增殖,并具有一定的剂量和时间依赖性；HRG能够抑制肿瘤细胞的集落形成率,与对照组比较有显著差异；HRG能够调控肿瘤细胞的细胞周期,对肿瘤细胞S时相有明显阻滞作用,使进入分裂期的细胞减少,与对照组比较有显著差异。(2)50μg·ml-1、100μg·ml-1HRG可明显降低肿瘤细胞的迁移能力；HRG能够明显抑制细胞侵袭作用,与对照组比较有显著差异；HRG能够抑制肿瘤细胞迁移相关蛋白整合素(αvp3)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达。(3)HRG能够显著抑制HepG2-CAM移植瘤的生长,与模型组比较,25gg.ml-1组对移植瘤的生长抑制作用呈统计学差异P<0.05；50μg.ml-1组呈显著性差异P<0.01；100μg·m1-1组呈极显著性差异P<0.001。结论：(1)HRG对人肝癌SMMC-7721细胞增殖有抑制作用,且具有一定的剂量和时间依赖性,同时能够调控细胞周期,从而抑制细胞的增殖。(2)HRG具有抑制人肝SMMC-7721细胞迁移和侵袭的作用；其作用机制可能与下调肿瘤细胞迁移相关蛋白整合素(αvβ3)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达有关。(3)HRG具有抑制HepG2-CAM移植瘤生长的作用。