由禾谷角担菌引起的小麦纹枯病是制约小麦的高产、稳产的重要因素之一。利用化学药剂防治是目前的主要措施,然而化学农药的使用不仅会使小麦产生抗药性,也会对环境产生严重危害,因此需要开展生物防治等研究。本试验通过对土壤细菌的分离及筛选,得到了一株对小麦纹枯病菌有良好生防作用的细菌H-BX7,对其进行鉴定及全基因组测序。主要结果如下:（1）通过生理生化特征、16S r DNA、rec A序列比对及全基因组测序可初步确定菌株H-BX7为伯克霍尔德氏菌属成员,确定了菌株H-BX7的系统分类地位。（2）通过平板抑制试验可知,生防菌H-BX7对禾谷角担菌的抑制率为67.47%,病原菌菌丝较正常菌丝发生了显著的变化,菌丝扭曲,分支增多,菌丝分支变短。通过抑菌谱试验可知,H-BX7具有广谱的抑菌活性。通过平板对扣培养法确定了挥发性物质产生最佳培养基为NA培养基,抑菌率为78.57%;通过H-BX7灌根后,小麦植株鲜重增加了5.16%、根长增加了7.92%、叶片长度增加了7.66%、干重增加了3.84%。通过盆栽防效试验可知经H-BX7处理后防效最高47.92%。因此,H-BX7是一株具有良好抑菌及植物促生效果的细菌。（3）通过Prometh ION测序平台测序,H-BX7基因组全长为78,725,833 bp,由3个Contig组成,GC含量为66.53%,编码基因6994个。通过COG、GO及KEGG数据库注释显示菌株H-BX7转录、糖类和氨基酸代谢活动活跃;通过anti SMASH网站在线预测发现H-BX7与产生抗真菌多肽Occidiofungin A生物合成相似性为94%的基因簇。本研究获得H-BX7的基因组数据,分析了H-BX7的候选合成、代谢相关基因及候选抗菌代谢物质,为进一步阐明该菌的生物防治功能提供了有力支撑。（4）利用BPGA软件对24种伯克霍尔德氏菌进行泛基因组分析:核心基因有2718个,H-BX7独有基因258个,非必需基因有3538个,其泛基因组是开放的。利用Mauve软件对5种伯克霍尔德氏菌进行基因组共线性分析:菌株间共线性水平不高,存在较多的插入、缺失和倒位,证明伯克霍尔德氏菌在长期的选择压力下,能通过扩充基因以增添新功能来更好的适应生存环境。综上所述,菌株H-BX7作为一株具有良好生防及植物促生效果的细菌。具有广泛的抑菌活性,并且从基因组及代谢产物层面明确了H-BX7的拮抗与促生效果的主要机制,为小麦纹枯病提供一种生物防治方法。