癌症是医学难题,其早期诊断研究意义重大。荧光光谱分析法灵敏度高,快速,样品获取和处理过程相对简便,是分析物质成分和结构的一种有效方法。荧光光谱检测及分析方法用于肿瘤检测被寄予希望,也存在着困难有待解决。本文通过实验检测获得了健康人、肿瘤患者、健康小鼠和肝癌小鼠血清的荧光光谱,分析了其谱线特征和发射机理,研究了不同波长激发下的峰值荧光强度和峰位频移的变化关系。结果表明,在260-280 nm波长紫外光激励下,肿瘤患者相对于健康人、肝癌小鼠相对于健康小鼠的血清荧光光谱峰位都有不同程度的蓝移；当激发光波长范围在400～440 nn之间时,肿瘤患者的荧光光谱在620～630 nm范围内有异常结构特征。采用导数光谱分析法分别研究了健康人、肿瘤患者、健康小鼠和肝癌小鼠的血清荧光光谱特性。结果表明,激发光波长为260 nm时,人和小鼠血清的二阶导数光谱都出现了四个极小值,但是极小值的峰位存在差异；肿瘤患者相对于健康人的二阶导数光谱峰位蓝移约为2～5 nm；肝癌小鼠相对于健康小鼠的二阶导数光谱的极小值峰位有约4-9 nm的蓝移现象；肿瘤患者的二阶导数光谱极小值相对强度要明显高于对照组。采用高斯分解法研究了健康人和肿瘤患者的血清荧光光谱,讨论了肿瘤组和对照组高斯基元函数的半宽度和相对强度等参数组合状态之间的差异。结果表明,在波长为260nm激励光的照射下,肿瘤患者的325nm处高斯基元函数的峰强度与原光谱的相对强度要明显高于对照组,而其它基元峰的相对强度则存在减弱的趋势。分析认为,325nm处荧光基团强度的增强带动了整个光谱谱线的改变,进而引起了荧光光谱峰位蓝移。本文研究还表明,波长405nm激励光激发下,肿瘤患者血清荧光谱在620nm附近的基元峰强度与原谱强度之比也高于对照组,此研究结果与现有文献中有关肿瘤患者血清中原卟啉含量高于健康人的报道相符合。本文的研究结果可以为荧光光谱方法应用于肿瘤早期诊断的相关研究提供参考依据。