N-芳基磷代脲的P-烷基化及二取代次膦酸酯的合成反应研究

来源 :西北师范大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:MUNICH2009
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有机磷化合物与人们的生活息息相关,它在催化,材料,医药等领域具有极为广泛的应用。自从2013年人们首次由磷氰酸根负离子合成出了尿素的类似物磷代尿素以来,磷代尿素及其衍生物的合成引起了人们极大的研究兴趣。此外,具有不同取代基的官能化的次膦酸酯类化合物(R1R2P(O)(OR))是一类重要的有机磷中间体,尤其在药用相关蛋白酶抑制剂和ATP依赖性连接酶的合成中应用广泛。因此,磷代尿素类衍生物及其二取代次膦酸酯类化合物的合成具有十分重要的研究意义。本论文对近年来磷代脲类化合物以及二取代次膦酸酯类化合物的合成进行了简要总结,在此基础上设计并探究了N-芳基磷代脲的亲核反应活性及烷基N-芳基磷代脲的烷氧基化氧化反应。硕士期间具体工作如下:1.用Cs2CO3作碱,DMSO作溶剂,室温条件下,实现了N-芳基磷代脲与各种卤代烷烃的P-烷基化反应,合成了一系列烷基N-芳基磷代脲类化合物,同时探究到N-芳基磷代脲类化合物不仅可以作为亲核试剂发生P-烷基化反应,而且其羰基位点可以被一些亲核试剂如吗啉、苯硫酚、二苯二硫醚进攻发生加成-消除反应。2.以上述的产物为原料,在I2作添加剂,室温条件下短时间内与醇完成了P-H的烷氧基化和氧化反应,合成了一系列氨基甲酰基烷基次膦酸酯类化合物。
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