为探究不同粒径雾滴化学成分特征,以及不同类型雾的理化特征,于2015年和2016年在庐山开展云雾物理化学特征的综合观测实验,利用主动式分档雾水采集器（three-stage CASCC）共采集46组三级分粒径雾滴的雾水样品,其分档空气动力学直径为>22μm（S1级）,16～22μm（S2级）和4～16μm（S3级）。用850professional IC型色谱仪（瑞士万通）分析雾水中的8种水溶性无机离子(Na⁺、NH₄⁺、K⁺、Mg²⁺、Ca²⁺、Cl^-、NO₃^-、SO₄^2-)的浓度,结合观测试验获取的气溶胶,雾滴谱和自动站资料,讨论三级分档雾水化学特征和不同粒径雾水中各离子组分的来源及相关性以及对比分析不同类型雾的微物理和化学特征。结果表明:（1）2015年冬季庐山雾水p H在4.12-7.39之间,平均值为5.0,2016年雾水在3.96-5.82之间,平均值为4.6,都呈酸性,庐山两年雾水p H值与雾滴的粒径大小有依赖性关系,粒径在4～16μm的小雾滴酸性更强。对比两年庐山冬季观测结果发现,每一级雾水酸度都在加强,与雾水p H不同的是电导率在不同粒径之间变化明显,与离子的粒径没有明显的相关关系,但与离子总浓度的变化趋势有着一致性,表现为夜间浓度较高而日出后浓度相对较低。（2）2015年和2016年庐山冬季三级分档雾水中主要离子均为SO₄^2-、NO₃^-、Cl^-、Ca²⁺、和NH₄⁺。[NH₄⁺+Ca²⁺+NO₃^-+SO₄^2-+Cl^-]分别占2015和2016年总离子浓度的90.8%和91.5%。NH₄⁺、NO₃^-和SO₄^2-在小雾滴中富集,Mg²⁺、Ca²⁺、Na⁺和K⁺主要集中在大雾滴中。2016年雾水的NO₃^-和SO₄^2-浓度低于2015年。（3）离子组分来源分析结果显示,Mg²⁺受海洋和自然源的影响,K⁺和Ca²⁺主要来自自然和人为源的排放。NO₃^-、SO₄^2-受海洋和自然源影响较小,主要受人为源的影响。2015年雾水中Cl^-主要受人为源的影响,2016年主要受海洋源影响,人为输入显著降低。（4）庐山分粒径雾水中的中雾滴（16～22μm）和小雾滴（4～16μm）主要致酸成分以H₂SO₄和HNO₃为主,NH₄⁺是小雾滴中主要的中和组分。各级雾水中存在（NH₄）₂SO₄、NH₄NO₃和NH₄HSO₄等形式的化合物。Ca²⁺和Mg²⁺具有相同源。大雾滴（>22μm）中存在Mg SO₄?Mg（NO₃）₂?Ca（NO₃）₂和Ca SO₄等形式化合物,小雾滴和中雾滴中这些化合物的种类在逐步减少。SO₄^2-和NO₃^-、Mg²⁺和Ca²⁺具有相同的源。（5）平流雾的雾滴平均数浓度最大,紧接着是平流辐射雾和雨雾。平流雾和平流辐射雾的平均直径相差不大,略大于雨雾。平流辐射雾的LWC是雨雾的两倍。不同类型雾的谱型分布有很大差异,雨雾的谱分布较窄,最大雾滴不超过22μm,平流辐射雾的谱分布最宽,平流雾的谱分布略窄与平流辐射雾。（6）气溶胶与雾滴相互影响,雨雾、平流雾和平流辐射雾对气溶胶有很大的清除作用,平流辐射雾气溶胶平均谱最窄,紧接着是平流雾和雨雾,雨雾平流雾和平流辐射雾对较小粒径的气溶胶粒子都有很强的清除作用,雨雾对较大粒径的气溶胶粒子清除相对较弱,平流辐射雾对较大粒径的气溶胶粒子清除相对较强。平流雾和雨雾在各个粒径段气溶胶的数目都大于平流辐射雾。