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目的:研究骨巨细胞瘤(Giant cell tumor of bone, GCT)中p73、p15蛋白的表达和DNA倍性与其生物学行为的相关性,探讨p73、p15蛋白表达、DNA倍性三者之间的联系和作用,以及p73、p15蛋白对细胞周期的影响,从而一方面确定p73、p15蛋白表达和DNA倍性在GCT预后评估中的作用,另一方面揭示p73和p15在GCT中的变化和作用机制。方法:实验选取山西医科大学第二医院病理科2000~2005年间经手术切除的GCT石蜡包埋组织30例。标本组按照Jaffe分级分为I级16例,II级8例,III级6例;按照Ennecking分期为1期6例,2期13例,3期11例;按照术后有无复发分为复发8例,无复发22例;按照有无转移分为转移4例,无转移26例。通过免疫组化检测标本组中的p15蛋白和p73蛋白的表达;通过流式细胞术检测标本组DNA的含量并拟合出细胞周期的分布。结果:p73蛋白和p15蛋白阳性表达主要位于GCT的细胞核,亦可同时见于胞浆,呈细颗粒状。p73蛋白和p15蛋白阳性表达均主要见于单核基质细胞;p73蛋白和p15蛋白在GCT中阳性表达率分别为40%(12/30)和56.7%(17/30); p73蛋白和p15蛋白在GCT中的表达与Ennecking分期存在相关性,二者的表达强度随Ennecking分期的增高而增加(P<0.05),二者在复发组的表达均高于无复发组(P<0.05,P<0.01),另外,p15蛋白的表达在转移组高于无转移组(P<0.01);标本组中DNA整倍体的为14例(46.7%),异倍体的为16例(53.3%),DNA倍性与Ennecking分期和是否复发存在相关性,异倍体在复发组高于无复发组(P<0.05),随Ennecking分期的增高而增加(P<0.01),但在有、无转移的两组间无差异(P>0.05);p73蛋白、p15蛋白的表达以及DNA倍性与Jaffe分级没有相关性(P>0.05);P73蛋白和p15蛋白表达在DNA异倍体组均高于整倍体组(P<0.05);p73、15蛋白阳性表达组G0/G1期细胞均低于阴性表达组(P<0.05,P<0.01),S期细胞均高于阴性表达组(P<0.05,P<0.01);经Sperman相关性检验p73、15蛋白在GCT中的表达呈正相关(P<0.05)。结论: p73、p15蛋白表达以及DNA倍性可以用来评估GCT的临床预后。无论是p73蛋白还是p15蛋白在GCT中均不能发挥其抑制细胞增殖的作用,二者在GCT中的表达的相关性可能是肿瘤抑制基因网络性结构复杂性的表现,并可能在肿瘤的发生、发展中起作用。