【摘 要】
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人偏肺病毒(human metapneumovirus,hMPV)自2001年荷兰科学家首次从呼吸道疾病患者的气道分泌物中分离发现至今已有19年,在世界各地均有流行,是婴幼儿和免疫功能障碍的儿童引起呼吸道疾病的主要病原体。尽管hMPV已经被发现多年,但目前大部分的研究还是主要集中在流行病学方面,我们对于其感染机制了解还甚少,也没有合适的疫苗和药物可以预防或者控制hMPV感染后在体内的复制。课题组在
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人偏肺病毒(human metapneumovirus,hMPV)自2001年荷兰科学家首次从呼吸道疾病患者的气道分泌物中分离发现至今已有19年,在世界各地均有流行,是婴幼儿和免疫功能障碍的儿童引起呼吸道疾病的主要病原体。尽管hMPV已经被发现多年,但目前大部分的研究还是主要集中在流行病学方面,我们对于其感染机制了解还甚少,也没有合适的疫苗和药物可以预防或者控制hMPV感染后在体内的复制。课题组在前期研究中发现该病毒可以通过胞吞的方式进入细胞且与脂筏密切相关。但对于入胞后的相关机制并不了解。本次实验首先对hMPV感染后引起的细胞内机制进行研究,通过LC3间接免疫荧光染色,GFP-RFP-LC3荧光质粒转染,自噬相关基因和通路蛋白的检测以及验证发现hMPV感染后和宿主细胞的相互作用与自噬相关,且该过程有JNK,MEK/ERK通路的参与,病毒诱导的自噬反过来可以抑制病毒在细胞内的复制。本课题的另一部分研究还发现辛伐他汀可以抑制人偏肺病毒的复制且该过程和AKT/mTOR通路诱导的自噬相关,具有一定的抗炎作用。本研究加深了对人偏肺病毒与宿主之间相互作用机制的理解并为病毒的临床治疗提供了理论基础。
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