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绵羊精液的保存能够显著提高精液的利用效率,降低种公畜饲养成本,提高养殖效益。但是,目前关于有效保存绵羊精液的研究报道较少。虽然精子结构简单,但在精液的保存过程中,精子的质膜易受到外部环境条件的影响,致使质膜的结构和理化特性发生改变,使精子的活力显著下降或者丧失。色苷酸钠(sodium cromoglicate,SC)、乙酰水杨酸(acetylsalicylic acid,ASA)、水杨酸钠(sodium salicylate,SS)作为常用的细胞质膜保护剂,在治疗人的矽肺病和风湿性关节炎中广泛应用,但在精液保存过程中尚未有相关研究。在本次研究中,以杜泊羊精液为试验对象,探讨在20℃和4℃条件下SC、ASA、SS三种保护剂对绵羊精子质膜的保护作用和效果,以此为绵羊精液的有效保存和在生产过程中的推广应用奠定基础。结果显示:20℃条件下,加入SC、ASA、SS三种质膜保护剂后,6h时,SS组和ASA组的顶体完整性(acrosome integrity,AI)极显著高于对照组(P<0.01);72 h时,SS组和ASA组的质膜完整性(membrane integrity,MI)极显著高于对照组(P<0.01),ASA组和SS组精子的MI极显著高于对照组(P<0.01);96 h时,ASA组的精子活力依旧极显著高于对照组(P<0.01),同时,MI一直保持着极显著高于对照组的状态(P<0.01),ASA和SS组的AI显著高于对照组(P<0.05)。添加了 20mM、50 mM、100mM的ASA后,48h时,添加了 50mM和100mM的ASA组的精子活力极显著高于对照组(P<0.01),添加了 100mM的ASA组的MI显著高于对照组(P<0.05),100 mM的ASA组的AI也显著高于对照组(P<0.05);72 h时,添加了 100 mM的ASA组的AI极显著高于对照组(P<0.01)。添加了 10 mM、20 mM、50 mM的SS后,24h时,添加了 50mM的SS组的精子活力显著高于对照组(P<0.05);48h时,10 mM和20 mM的SS组的精子活力显著高于对照组(P<0.05);72 h时,试验组10 mM、20 mM和50 mM的SS组AI极显著高于对照组(P<0.01)。4℃条件下,加入了 SC、ASA、SS三种质膜保护剂后,6h时,ASA组的AI显著高于对照组(P<0.05);48 h时,SC组和ASA组的MI显著高于对照组(P<0.05),SS组极显著高于对照组(P<0.01);96 h和144h时,试验组ASA的精子活力和MI整体极显著高于对照组(P<0.01);144 h时,SS的MI和AI也极显著高于对照组。添加了 20 mM、50 mM、100 mM 的 ASA 后;48 h 时,添加了 20 mM 和 100 mM 的ASA组的AI显著高于对照组(P<0.05);96h时,20mM、50 mM、100 mM的ASA的活力极显著高于对照组(P<0.01);144h时,50 mM的ASA组的MI显著高于对照组(P<0.05),100 mM的ASA组精子的AI显著高于对照组(P<0.05)。添加了10 mM、20 mM、50 mM的SS后,96 h时,添加了 20 mM的SS组的精子活力极显著高于对照组(P<0.01),添加了 10 mM的SS组的活力显著高于对照组(P<0.01),添加了 50 mM的SS组显著高于对照组(P<0.05);添加了 50 mM的SS组的AI极显著高于对照组(P<0.01);144h后,添加了 20mM的SS组的精子活力和MI极显著高于对照组(P<0.01),l0 mM和50 mM的SS组精子活力则显著高于对照组(P<0.05);20 mM和50 mM的SS组的AI极显著高于对照组(P<0.01)。结论:在绵羊精液的20℃和4℃精液保存中,ASA和SS能够显著提高精子活力、MI和AI。