本文设计合成了两种荧光探针分子M1和M2,都是以四苯乙烯(TPE)为荧光基团,8-羟基喹啉(8-HQ)为识别基团,通过click反应将其连接,得到对称的含有双8-HQ结构的M1以及在M1结构的基础上改进的M2。本文中所有新合成的物质都经过了1HNMR、MS的性质表征。在合成中间体A2时,在原文献的基础上探索出了最佳的加料顺序即先将锌粉加入到4-甲基二苯甲酮溶液中,使其充分搅拌成悬浊液,然后再冷却至低温后注射四氯化钛,在简化操作的基础上,也提高了产率。试验中还优化了Williamson合成醚的实验条件,探索以出DMF为溶剂,碱用NaH在室温条件下便可达到最佳反应效果,产率为28.6%。实验采用荧光光谱测试,系统的研究了M1和M2的对金属离子的识别性能。结果表明,M1本身具有很高的荧光强度,自身呈现弱碱性,在弱酸性、中性、和碱性条件下,荧光性质不会受到干扰。在四氢呋喃／水(2：3,v/v)溶液体系中,M1对Ag+和Fe3+有着高效的选择性,不受其他金属离子以及阴离子的干扰并且络合比都是1：2。当溶液中不存在Fe3+时,Ag+可以使M1的荧光强度淬灭为33%,M1对Ag+有很好的选择性,荧光强度随着Ag+浓度呈线性减小。Fe3+对M1对有一定的淬灭作用,不受包括Ag+在内的其他金属离子以及阴离子干扰,并随着Fe3+浓度的逐渐增大,荧光发射峰红移了72nm,是一种具有比率计量性质的Fe3+的荧光分子探针。化合物M2不能与我们准备的十六种金属离子进行络合,对金属离子不具备选择性,M2不能成为金属离子的荧光探针。