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本文研究了中药杜仲(Eucommia ulmoide oliver)叶片中绿原酸和总黄酮的测定方法及提取分离纯化工艺，研究结果如下：1、改进了杜仲叶片绿原酸和总黄酮测定的方法，采用纸层析一紫外分光光度法测定杜仲叶片中绿原酸含量和纸层析-硝酸铝法测定杜仲叶片中总黄酮含量提高了测定准确性。2、应用正交试验研究微波提取杜仲叶片绿原酸和总黄酮工艺．试验结果显示影响杜仲微波浸提绿原酸的主要因素为料液比，其次是微波功率、提取时间、乙醇浓度；获得的最佳提取工艺条件为乙醇浓度70％、提取时间25min、液料比1∶30、微波功率600W。试验同时表明影响杜仲微波浸提总黄酮的主要因素为乙醇浓度，其次是提取时间、料液比、微波功率；获得的最佳提取工艺条件为乙醇浓度50％、提取时间25min、液料比1∶30、微波功率400W。以获得的方法进行杜仲叶片绿原酸和总黄酮提取，含量分别可达到0.3425％和0.7672％。3、应用正交试验研究超声波提取杜仲叶片绿原酸和总黄酮工艺。试验结果表明影响杜仲超声波浸提绿原酸的主要因素为提取次数，其次是料液比、乙醇浓度、提取时间；最佳提取工艺条件为乙醇浓度30％，提取时间30min，料液比1∶25，提取次数3次。影响杜仲超声波浸提总黄酮的主要因素为提取次数，其次是乙醇浓度、提取时间、料液比。最佳提取工艺条件为乙醇浓度50％，提取时间20min，料液比1∶20，提取次数3次。以获得的方法进行杜仲叶片绿原酸和总黄酮提取，含量分别可达到0.4113％和1.4639％。4、试验研究了杜仲绿原酸、总黄酮的分离纯化工艺。通过对杜仲绿原酸、总黄酮的静态吸附分离，筛选NKAⅡ、S8、HPD600及HPD750吸附树脂；进一步的动态分析获得HPD600为最优纯化材料。优化的杜仲绿原酸、总黄酮的分离纯化工艺为：取pH值2.0原样液15.0ml，上柱吸附，以1.2ml／min流速的去离子水120ml及浓度为10％、30％、50％、70％和90％的乙醇各60ml依次进行梯度洗脱，收集30％和70％乙醇洗脱液为初步纯化的绿原酸、总黄酮。