本文以海藻酸钠和聚乙烯基吡咯烷酮为原料,采用反相悬浮钙离子交联的方法,分别设计和制备了粒径约为200-300μm的聚乙烯基吡咯烷酮/海藻酸钙(PVP/CA)、水解聚乙烯基吡咯烷酮/海藻酸钙(CHPVP/CA)聚合物微球。用光学显微镜观测了微球的形貌,并讨论了影响微球粒径大小、分布和形态的各种因素:分散剂的种类及用量、水油比、搅拌速度以及单独影响CHPVP/CA聚合物微球的HPVP的水解度等。用紫外分光光度计和电导率仪等分析微球的重结合行为。探讨了各种操作手段如洗脱过程、洗脱时间等对微球的重结合量和印迹效率的影响,以及外部条件如交联剂CaCl2的浓度、BSA溶液pH值、离子强度(NaCl和CaCl2)等的影响。重结合热力学和动力学表明,两种印迹微球均比非印迹微球对目标蛋白质表现出更高的重结合量和特异性。同时发现,由于CHPVP/CA聚合物微球和PVP/CA聚合物微球交联方式上的差别,CHPVP/CA聚合物微球的互穿网络结构比PVP/CA的半互穿网络结构更加稳定和致密。CHPVP/CA聚合物基材与BSA结合的孔穴和官能团位点具有更好的特异重结合性。所以CHPVP/CA聚合物微球的稳定性和印迹效率要高于PVP/CA聚合物微球,但是重结合量却低于PVP/CA聚合物微球,而且CHPVP/CA聚合物微球的重结合效果对离子强度的敏感性要比PVP/CA高。