背景:炎症性肠病（IBD）是一组病因未明的慢性非特异性肠道炎症性疾病,主要包括溃疡性结肠炎（UC）及克罗恩病（CD）两型,受环境因素、遗传因素、免疫状态等多方面影响。全基因组关联分析（GWAS）的研究表明与肠道屏障结构功能、炎症及免疫反应相关的遗传易感基因可促进IBD的发生^[1]。国内外均有研究发现MYO9B基因与IBD发病相关,但对于不同民族和不同地区IBD患者所得结论略有差异,其基因多态性存在受到多方面影响^[2]。目的:分析MYO9B基因rs962917与广西壮族IBD人群的相关性。方法:选取广西153名IBD患者（仅为汉族及壮族患者）的肠黏膜组织作为病例组,对照组为广西155名健康体检者（仅为汉族及壮族健康体检者）的肠黏膜组织。通过提取病例组及对照组肠黏膜组织的DNA并低温保存,设计包含rs962917位点的MYO9B基因目的片段,使用PCR扩增得到相应PCR产物,最后通过DNA测序以及对测序结果分析进行比较得出结论。结果:比较壮族或汉族的CD组与对照组之间MYO9B基因rs962917的基因型频率,P值<0.05,差异有统计学意义;比较MYO9B rs962917壮族与汉族CD组基因型频率,P值<0.05,差异有统计学意义。结论:MYO9B基因多态性与广西壮族人群CD的发病有关,MYO9B rs962917与广西壮族CD易感性有关。