葫芦[n]脲（又称瓜环,简称CB[n]s或Q[n]s）及其衍生物是由n个（n=5-14）甘脲单元和亚甲基桥连而成的大环主体分子。由于其合成方法简单,合成原料廉价,内部疏水空腔以及刚性结构和极性羰基端口等特点,成为继冠醚、环糊精、杯芳烃之后的第四代新型超分子主体大环化合物。近年来随着配位化学的发展,基于CB[n]s的超分子配合物在分子识别、分子开关、分子器件等方面的研究已成为热点。本论文利用溶剂热法,合成了两种结构新颖的CB[6]超分子配合物。运用单晶X-射线衍射、粉末X-射线衍射、紫外-可见光谱、荧光光谱、红外光谱、热重分析仪等表征手段,确定了配合物的结构,并对其进行了深入的荧光性能研究。论文具体工作如下:1、以CB[6]、9-蒽甲酸（HACA）和Zn（NO₃）₂·6H₂O为实验原料,在溶剂热条件下反应,成功制备出配合物[Zn（ACA）₄]·CB[6]·[NH₂（CH₃）₂]·8H₂O（1）。结构分析表明,配合物1中Zn²⁺与四个9-蒽甲酸中的羧基氧配位,Zn²⁺为四配位模式,使Zn-ACA结构呈风车状,CB[6]与风车结构的Zn-ACA配合物呈现出交替排列。荧光性能分析表明,配合物1有极强的荧光性能,并且对部分常见的阴阳离子(Fe³⁺、Cr₂O₇^2-)、硝基化合物（TNP、4-NP）及抗生素（PAL、BER）表现出较好的荧光识别性能。2、以CB[6]、9-蒽甲酸（HACA）及CdCl₂·2.5H₂O为实验原料,在溶剂热条件下反应,成功制备出配合物[Cd（ACA）₄]·CB[6]（2）。结构分析表明,配合物2中Cd²⁺为八配位模式,Cd²⁺与四个9-蒽甲酸中的羧基氧配位,形成一个风车状结构单元。CB[6]在HACA的诱导下有序排列,进而形成一个三维超分子配合物。荧光性能分析表明,配合物2有极强的荧光性能,对常见阳离子(Fe³⁺)、硝唑类（甲硝唑、奥硝唑、替硝唑）、异喹啉类（小檗碱、巴马汀、氯化白屈菜红碱、药根碱）以及磺胺类（磺胺二甲基嘧啶）等抗生素有较强的荧光识别作用。