【摘 要】
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用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO,考察了不同制备条件对其比表面积（SSA）的影响.结果表明,CHCOOH：Ti（OCH）：CHOH：HO为0.5：1：3：4的溶液经水解缩聚、陈化、303K烘干后,773K焙烧2h所得TiO粉末的
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用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO<,2>,考察了不同制备条件对其比表面积（SSA）的影响.结果表明,CH<,3>COOH：Ti（OC<,4>H<,9>）<,4>：C<,2>H<,5>OH：H<,2>O为0.5：1：3：4的溶液经水解缩聚、陈化、303K烘干后,773K焙烧2h所得TiO<,2>粉末的比表面积较大,催化活性也较好.用以上条件制得的纳米TiO<,2>粉末作光催化剂,汞灯作光源,分别研究了HCH<,2>OH、HCHO、HCOOH、C<,2>H<,5>OH、CH<,3>CHO、CH<,3>COOH、n-C<,3>H<,7>OH、i-C<,3>H<,7>OH、CH<,3>CH<,2>CHO、CH<,3>CH<,2>COOH等十一种化合物的光催化反应速率以及反应前后TiO<,2>的比表面积变化.结果表明,对于相同碳原子数不同官能团的醇、醛、羧酸类化合物,羧酸类化合物的光催化氧化速率最快,醛次之,醇类化合物最慢;官能团和碳原子数相同、官能团位置不同的化合物,其光催化反应速率也有较大的差别.对于相同官能团不同碳原子数的化合物,碳原子数越少,反应速率越快.论文对分子结构对光催化氧化速率的影响作了探讨.用傅里叶变换红外光声光谱（FT-IR-PAS）分别研究了HCH<,2>OH、HCHO、C<,2>H<,5>OH、CH<,3>CHO、n-C<,3>H<,7>OH、i-C<,3>H<,7>OH、CH<,3>CH<,2>CHO等反应前后催化剂表面物种的变化.检测结果表明,醛或酮、羧酸是醇类化合物光催化氧化的中间产物;羧酸是醛或酮进行光催化氧化的中间产物.论文据此对其光催化机理作了初步探讨.
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