【摘 要】
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目的：探讨芍药苷对中波紫外线(UVB)致HaCat细胞凋亡的防护作用。 方法：将HaCat细胞分为8组，A组：空白对照组；B组：UVB照射对照组；C组：0.25mg/L芍药苷实验组；D组：0.5mg/L芍药苷实验组；E组：1mg/L芍药苷实验组；F组：2.5mg/L芍药苷实验组；G组：5mg/L芍药苷实验组；H组：10mg/L芍药苷实验组。除A组外，其余组均进行UVB照射。用流式细胞术检测细胞凋
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目的：探讨芍药苷对中波紫外线(UVB)致HaCat细胞凋亡的防护作用。
方法：将HaCat细胞分为8组，A组：空白对照组；B组：UVB照射对照组；C组：0.25mg/L芍药苷实验组；D组：0.5mg/L芍药苷实验组；E组：1mg/L芍药苷实验组；F组：2.5mg/L芍药苷实验组；G组：5mg/L芍药苷实验组；H组：10mg/L芍药苷实验组。除A组外，其余组均进行UVB照射。用流式细胞术检测细胞凋亡情况，P21mRNA的表达水平则是由RT-PCR检测。
结果：与B组(4.840±0.836)比较C～G组细胞凋亡率(0.423±0.179、1.127±0.535、1.633±0.417、2.570±0.439、3.137±0.347)明显减少，差异有统计学意义(P＜0.05)；而B组与H组比较，细胞凋亡率的差异无统计学意义(P＞0.05)；与B组(1.040±0.007)比较C～H组P21mRNA表达(0.440±0.015、0.551±0.013、0.857±0.017、0.848±0.027、0.850±0.052、0.923±0.035)明显减少，差异有统计学意义(P＜0.05)。
结论：综合本实验结果推测，芍药苷在一定浓度内(0.25mg/L～5mg/L)对UVB致HaCat细胞的凋亡有防护作用，并能减少P21mRNA的表达。
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