钾离子维持细菌正常生理活动的必须的金属离子。Kdp-ATPase是一个对钾离子有强亲和作用的诱导型钾离子转运系统，在细菌中广泛存在，并受KdpD/KdpE双组份调节系统的调控。本研究以耻垢分枝杆菌为模式菌株，我们发现Kdp-ATPase编码基因kdpFABC在低K+浓度、高Na+或NH4+浓度下被诱导表达;而在高K+或蔗糖以及不同的pH条件下，kdpFABC的表达均不受影响。我们发现KdpE是一个转录调节因子，它能够识别并结合kdpFABC操纵子特异的22-bp的序列并正调控该操纵子的表达。并且KdpE识别位点在分枝杆菌kdpFABC操纵子中很保守。我们通过5'-RACE实验发现，在kdpFABC的转录起始位点位于MSMEG_5391基因的开放阅读框内，该转录起始位点和后面120-bp的5'-非翻译区及87-bp的kdpF基因共同组成了一个独立的转录本。我们发现，kdpE缺失会导致细菌在低K+时生长速率的改变。另外，在K+缺乏的情况下，细菌会转录同时含有kdpFABC和kdpDE操纵子的转录本kdpFABCDE。本研究首次在分枝杆菌中揭示了双组份调控系统KdpD/KdpE对kdpFABC基因的调控机制。