血清炎性因子、血管活性物质、sCD36与2型糖尿病合并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的相关性研究

来源 :安徽医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:pisahaochima
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目的分析2型糖尿病(T2DM)合并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者炎性因子、血管活性物质、可溶性CD36(s CD36)水平变化及其与OSAS严重程度的相关性。方法依据中华医学会糖尿病学分会制定的《中国2型糖尿病防治指南(2013年版)》诊断标准,采用便利抽样法,选取2017年9月~2019年9月在安徽省亳州市中医院住院治疗的T2DM患者219例,其中单纯T2DM患者61例(T2DM组)、合并OSAS患者158例(合并组),依据中华医学会呼吸病学分会睡眠呼吸障碍学组制定的《阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征诊治指南(2011年修订版)》诊断标准,另选取同期在安徽省亳州市中医院肺病科住院治疗的单纯OSAS患者60例(OSAS组)。依据低通气指数(AHI)将入组患者分为无OSAS组(n=61)、轻度OSAS组(n=86)、中度OSAS组(n=82)、重度OSAS组(n=50)。采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定患者血清炎性因子超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、细胞间粘附分子-l(ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;采用ELISA测定血清中血管活性物质内皮素-1(ET-1)、血栓素A2(TXA2)、一氧化氮(NO)水平;采用双抗体夹心ELISA测定血清中s CD36水平;采用全自动生化分析仪检测患者糖脂代谢指标及肝肾功能指标水平;采用多导睡眠呼吸监测仪检测患者睡眠质量。比较不同组间患者上述指标水平变化,采用多因素Logistic回归分析探讨T2DM患者合并OSAS的相关影响因素,采用多元线性回归分析了解影响OSAS患者AHI的相关因素。结果(1)T2DM患者中OSAS检出率(1)本研究入组的219例T2DM患者中OSAS检出率为72.15%,其中轻度OSAS占43.04%,中度OSAS占35.44%,重度OSAS占21.52%。(2)超重或肥胖、血糖控制不好的T2DM患者OSAS检出率明显高于非超重或肥胖、血糖控制好的T2DM患者(P<0.01),而患者性别、是否伴有代谢综合征及慢性并发症的T2DM人群中OSAS检出率并无明显差异(P>0.05)。(2)T2DM组、OSAS组、合并组间炎性因子、血管活性物质及s CD36水平比较(1)合并组患者血清hs-CRP、IL-6、IL-8、ICAM-1、TNF-α及s CD36水平均明显高于T2DM组和OSAS组(P<0.01)。(2)合并组患者血清ET-1、TXA2水平明显高于T2DM组和OSAS组,NO水平明显低于T2DM组和OSAS组(P<0.01)。(3)合并组患者空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白A1c(Hb A1c)水平及稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均明显高于T2DM组和OSAS组(P<0.05或P<0.01),合并组患者餐后2 h血糖(2h PBG)水平明显高于T2DM组(P<0.01)。(4)三组患者血清总胆红素(TBil)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高/低密度脂蛋白胆固醇(HDL-C、LDL-C)及血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(5)多因素Logistic回归分析结果显示,体质量指数(BMI)、腰臀比、ICAM-1、TXA2、s CD36、Hb A1c是T2DM患者发生OSAS的独立危险因素(P<0.05),NO是T2DM患者发生OSAS的独立保护因素(P<0.05)。(6)合并组患者睡眠潜伏期、睡眠时间明显短于T2DM组,鼾声指数明显高于T2DM组(P<0.01),合并组患者睡眠效率、最低血氧饱和度(Sa O2min)明显低于T2DM组和OSAS组,AHI明显高于T2DM组和OSAS组(P<0.01)。(3)不同程度OSAS分级组间患者炎性因子、血管活性物质、s CD36水平比较(1)无OSAS组、轻度OSAS组、中度OSAS组、重度OSAS组四组间患者血清hs-CRP、IL-6、IL-8、ICAM-1、TNF-α、s CD36及ET-1、TXA2水平逐渐升高,NO水平逐渐降低(P<0.05或P<0.01)。(2)无OSAS组、轻度OSAS组、中度OSAS组、重度OSAS组四组间患者睡眠潜伏期、睡眠时间逐渐缩短,睡眠效率及Sa O2min逐渐降低,AHI和鼾声指数逐渐增加(P<0.01)。(4)睡眠呼吸障碍程度影响因素多元线性回归分析结果显示:糖尿病病程、ICAM-1、TNF-α、TXA2、NO、s CD36、Hb A1c是OSAS患者AHI的影响因素(P<0.05)。结论(1)T2DM患者中OSAS检出率较高。(2)血糖控制状况、炎性因子、血管活性物质及s CD36均参与了T2DM合并OSAS的发生、发展。(3)OSAS患者存在明显的睡眠结构紊乱和呼吸功能障碍,OSAS病情越严重,患者睡眠结构紊乱和呼吸功能障碍程度越明显。
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