【摘 要】
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目的:采用正常血糖条件下和高血糖条件下SD大鼠局部脑缺血再灌注损伤模型,通过观察神经功能缺损评分、脑梗死体积、脑组织病理形态及内皮细胞间黏附因子1(ICAM-1)、内皮素1(E
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目的:采用正常血糖条件下和高血糖条件下SD大鼠局部脑缺血再灌注损伤模型,通过观察神经功能缺损评分、脑梗死体积、脑组织病理形态及内皮细胞间黏附因子1(ICAM-1)、内皮素1(ET-1)和抑凋亡基因bcl-2的含量变化,来探讨(1)高血糖是否加重SD大鼠局部脑缺血再灌注后的损伤及其可能的机制;(2)拜阿司匹灵联合西比灵预处理对正常血糖条件下、高血糖条件下SD大鼠局部脑缺血再灌注损伤是否有保护作用及其可能的机制;(3)在不同血糖条件下,联合用药保护效果是否一致。方法:72只雄性健康SD大鼠(体重200±20g),随机分成4组:正常血糖组(对照组1,n=18)、高血糖组(对照组2,n=18)、正常血糖+拜阿司匹灵+西比灵组(治疗组1,n=18)、高血糖+拜阿司匹灵+西比灵组(治疗组2,n=18)。各组按缺血90分钟后再灌注3h(n=6)、6h(n=6)、24h(n=6)分为3个亚组。治疗组1及治疗组2于手术前三天开始每天一次分别给予拜阿司匹灵(6mg/kg体重)及西比灵(10mg/kg体重)行灌胃治疗。对照组1和治疗组1,术前30分钟腹腔注射生理盐水3g/kg体重,栓线前测血糖值小于11.1 mmol/l,表示建模成功,为正常血糖组。对照组2和治疗组2术前30分钟腹腔注射50%葡萄糖3g/kg体重,建立高血糖模型,栓线前测血糖值达11.1 mmol/l表示建模成功。利用改良Longa--Zea氏线栓法制备SD大鼠右侧大脑中动脉缺血再灌注模型,于插线90分钟后拔出拴线,实行再灌注。参考Zea-Longa的5分制评分标准进行神经功能缺陷评分。各组断头取脑后以2%氯化三苯四唑啉(2,3,5-Triphenyl tetrazalium chloride,TTC)染色,判断缺血部位、用图像分析系统测量梗死体积,行苏木精-伊红(Hematoxylin-
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糖尿病是一种严重损害人类健康的疾病,容易并发大血管及微血管病变。糖尿病下肢血管病变(perpetual arterial disease,PAD),是糖尿病慢性大血管并发症之一。目前认为其发生和
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