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第一部分：TSP-1／TGF-β1在垂体瘤中的mRNA和蛋白表达及意义探讨 目的 凝血酶敏感蛋白-1(thrombospondin-1，TSP-1)是450 kDa的同源三倍体细胞外糖蛋白，已被证实是有效的血管生成抑制剂，并能抑制肿瘤的侵袭性生长。实验证明，CD36分子介导的内皮细胞凋亡是TSP-1抗血管新生的机制之一，而转化生长因子β1(Transforming Growth Factor-β1，TGF-β1)可以影响TSP-1的生物学作用；对于某种肿瘤而言，TSP-1的过表达是促进还是抑制其恶性化，可能部分依赖于肿瘤周围局部的TGF-β1浓度。目前，TSP-1与垂体瘤的相关报道较少，本部分实验主要探讨TSP-1及其相互作用的TGF-β 1和CD36在垂体瘤中的表达，并分析其表达与垂体瘤侵袭性等因素之间的关系。 方法 取52例垂体瘤(侵袭性组24例，非侵袭性组28例)手术标本，采用RT-PCR检测TSP-1、CD36、TGF-β 1的mRNA表达，采用Western blot方法检测TSP-1、TGF-β 1蛋白表达，并分析其表达与垂体瘤侵袭性等因素之间的关系。 结果 与非侵袭组相比，侵袭组TSP-1 mRNA及蛋白表达较弱(P＜0.01)，TGF-β 1 mRNA及蛋白表达则强于非侵袭性组(P＜0.01)，两组间CD36 mRNA表达差异无统计学意义(P＞0.05)。与非复发组比较，复发组TGF-β 1 mRNA及蛋白表达明显增高(P＜0.05)，而复发组TSP-1、CD36表达与非复发组差异无统计学意义(P＞0.05)。垂体瘤的大小组间TSP-1、CD36、TGF-β 1表达差异