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第一部分： 转移抑制基因BRMS1 mRNA在乳腺癌组织中的表达及其意义 目的 利用半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测乳腺癌转移抑制基因BRMS1 mRNA在乳腺癌组织中的表达，并分析其表达水平与临床病理参数的关系，探讨其对乳腺癌转移及预后判断的价值。 方法 收集71例乳腺癌患者的癌组织及癌旁组织标本，同时收集12例乳腺良性肿瘤、12例正常乳腺组织作为对照。手术时收集标本，放入-84℃冰箱保存备用。利用半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测乳腺癌、癌旁组织及乳腺良性肿瘤、正常乳腺组织中BRMS1 mRNA的表达，电泳条带在凝胶成像系统下分析，将β-actin条带的光密度值定为10，取目的基因条带与β-actin条带光密度值的比值作为目的基因的相对值，半定量分析RT-PCR产物的光密度值。 结果 在71例乳腺癌及癌旁组织中BRMS1 mRNA表达水平分别为0.378±0.046、0.918+0.044；12例乳腺良性肿瘤及正常乳腺组织表达水平分别为0.908±0.047、0.934±0.038；乳腺癌组织中BRMS1 mRNA的表达水平明显低于癌旁组织、乳腺良性肿瘤和正常乳腺组织的表达(P＜0.05)；腋淋巴结有转移的乳腺癌组织BRMS1 mRNA表达水平分别为0.324±0.036，而无淋巴结转移的表达水平为0.472±0.042，其表达水平有显著性差异(P＜0.05)；Ⅲ、Ⅳ期乳腺癌组织BRMS1 mRNA的表达水平0.335±0.045，与Ⅰ、Ⅱ期的表达水平0.430±0.039也有显著性差异(P＜0.05)；BRMS1 mRNA的表达水平与乳腺癌患者