【摘 要】
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＜正＞目的:TNFα相关的凋亡诱导配体（TRAIL）作为一种独特的诱导肿瘤细胞凋亡的分子,受到广泛关注。然而,TRAIL却不能有效地诱导肝细胞癌的凋亡。研究发现,Notchl活化信号在许多组织、器官和复合结构中起重要作用,它的功能障碍可以引发肝脏的一些病理损害。因此我们设想在肝癌细胞中活化Notchl后, 是否可以促使TRAIL诱导肝癌细胞凋亡?我们对此进行了研究,并对其联合作用机制进行了探讨。方
【出 处】
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中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议
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＜正＞目的:TNFα相关的凋亡诱导配体（TRAIL）作为一种独特的诱导肿瘤细胞凋亡的分子,受到广泛关注。然而,TRAIL却不能有效地诱导肝细胞癌的凋亡。研究发现,Notchl活化信号在许多组织、器官和复合结构中起重要作用,它的功能障碍可以引发肝脏的一些病理损害。因此我们设想在肝癌细胞中活化Notchl后, 是否可以促使TRAIL诱导肝癌细胞凋亡?我们对此进行了研究,并对其联合作用机制进行了探讨。方法:
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＜正＞目的:探明神经生长因子（NGF）在树突状细胞（DC）中的表达、调控及功能情况。方法:常规方法分离培养人外周血单核细胞来源的树突状细胞（DC）,流式细胞仪、ELISA和RT-PCR检测NGF受体在MoDCs表达情况,接着观察了TLR4配体LPS和TLR9配体CpG ODN对NGF及其受体的表
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＜正＞EXOSOME是来源于称为多囊泡体（multivesicular bodies,MVBs）的50-100 nm的囊泡样结构。现在已有报导肿瘤细胞来源的EXOSOME含有MHCI类分子和LAMP1并且能够将肿瘤抗原呈递给树突状细胞（DC）从而产生显著的CD8+T细胞依赖的抗肿瘤免疫反应,且这种免疫效应对同系的和异系的荷瘤小鼠有交叉治疗作用。由于我们发现肿瘤细胞热休克后趋化因子的释放增加,因此为
＜正＞ EXOSOME是来源于称为多囊泡体（multivesicu-lar bodies,MVBs）的50—100nm的囊泡样结构。现在已有报导肿瘤细胞来源的EXOSOME含有MHCI类分子和LAMP1并且能够将肿瘤抗原呈递给树突状细胞（DC）从而产生显著的CD8+T细胞依赖的抗肿瘤免疫反应,且这种免疫效应对同系的和异系的荷瘤小鼠有交叉治疗作用。由于我们发现肿瘤细胞热休克后趋化因子的释放增加,因此
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