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强酸性阳离子交换树脂吸附DL-丙氨酸的研究
【机 构】
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大学化工系
【出 处】
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中国化工学会第九届全国化学工程科技报告会
【发表日期】
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1998年12期
其他文献
以香兰素和1 ,2-丙二醇为原料，以HMCM-22分子筛为催化剂，催化合成了香兰素丙二醇缩醛.考察了催化剂用量、带水剂用量,醛醇物质的带比、反应时间、催化剂重复使用次数及带水剂种类对反应的影响.结果表明，缩醛反应的最佳条件是:香兰素用量0.05 mol,n(香兰素):n(1,2-丙二醇)=1:1.2,催化剂用量0.20 g，环己烷用量8 mL，反应时间3.0 h.在此反应条件下，香兰素的转化率为7
研究了以氧化锌、二水合氯化锌、六水合硝酸锌、七水合硫酸锌、二水合乙酸锌、氢氧化锌、锌铝复合氧化物等为催化剂，以尿素和苯酚为原料，一步合成水杨醚胺的反应过程.实验结果表明:在相同条件下，氧化锌对此反应的催化效果最好.同时考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、原料摩尔比等对水杨酰胺收率的影响 ,得到的最佳反应条件为:反应温度230℃，反应时间12 h，氧化锌加入量0.2 g,尿素与苯酚的摩尔比(15~
国产高负荷苯酐催化剂应用在进口40 kt苯酐生产装置上，在W104(气体冷却器)出口,苯酐产品经过三级吸收瓶吸收，湿式流量计计量，用化学滴定的方法确定苯醉、顺酐含量，计算苯酐收率.该分析方法重复性好，对比实验数据偏差小.化学滴定法原理简单，易操作，更能直观地反映苯酐催化剂在进口工业装置上的应用情况.为催化剂在工业装置上的标定提供了一种新的监测方法.
分析了苯与1 ,2-二氮乙烷合成了 ,2-二苯乙烷的反应原理，结果表明，该反应在室温下即为自发的强放热反应.研究了以ALC13/Al催化剂催化合成了,2-二苯乙烷的工艺条件.研究结果表明，较优的工艺条件为:苯与二氯乙烷的摩尔比nB/nD在10:1~12:1,100mL苯中催化剂加入量为1g，反应温度以65~70℃，二乙烷以混合滴加的方式加料为宜.在此条件下，二苯乙烷的收率为18.2％，且可有效地减
对ZnO/SBA-15催化剂上二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)分解制二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)的反应进行了研究，考察了反应温度、反应时间、加料方式及原料含量等条件对反应的影响.结果表明，适宜的反应条件为:催化剂用量(质量分数)l0％ ,MDC质量分数2.0％ ,275 ℃,0.02 MPa;在此条件下，采用滴加方式以2.4 rnL/min的速率加入MDC溶液时，MDC转化率为100％ ,MDI收
以含氢聚甲基硅氧烷( PMHS )和正硅酸乙酯(TEOS)为硅源，在室温、无模板剂条件下合成了一种疏水微介孔材料，并通过N2吸附-脱附、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、热重等手段对该材料的结构特征及热稳定性进行了表征.研究结果表明，所得材料具有微孔和介孔两种孔隙结构，且具有良好的热稳定性和疏水性，在500℃以下小会发生热分解.利用脉冲色谱技术研究了该材料对苯及其同系物的热力学吸附行为.结果表明
制备了不同Ca含量的乙苯脱氢制苯乙烯的Fc-K催化剂，应用穆斯堡尔谱,X射线衍射的方法表征了催化剂中的物相.表征结果显示，催化剂中存在α-Fe2O3、KFe11O17、K2Fe10O16和Ca2Fe2O5相.通过评价催化剂的性能，研究了Ca对乙苯脱氢Fe-K催化剂性能的影响.实验结果表明,Fe-K催化剂中添加Ca后增加了苯乙烯选择性，但延长了催化剂的活性诱导期.
制备了锌、磷改性的HZSM-5分子筛，用于催化裂化汽油中间馏分(75~120℃)的芳构化反应;考察了锌、磷含量、活性组分浸渍顺序对催化活性的影响.研究结果表明，锌、磷共浸渍法制备的催化剂具有较高的芳构化活性与稳定性;其中以质量分数为2％的锌，质量分数为4％的磷改性催化剂为最佳.在反应温度430℃、压力0.1 MPa、液时空速1 h-1的反应条件下，在Zn(2％ ) -P(4％ )/HZSM-5分子
依据原料的不同，对催化裂解制丙烯工艺进行了分类，介绍了国内外利用低碳烯烃和催化裂化汽油等轻质原料制丙烯的工艺，包括Propylur,OCP,Superflex和MOI工艺;介绍了日本工业技术院与日本化学工业协会共同开发的石脑油催化裂解制丙烯新工艺及国内外利用重质原料增产丙烯的技术，包括DCC,CPP,Petro FCC和Maxofin工艺.