【摘 要】
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为进一步掌握海水养殖鱼类氮排泄的规律,计算养殖所需换水率(量),为深远海大型养殖平台养殖模式与系统设计提供基础数据和技术支撑.研究了斑石鲷(0plegnathus punctatus)在不同投饲频率条件下的排氨情况,分析了维持氨氮平衡所需换水率的优化计算方法,并通过流水实验进行验证.结果 显示,斑石鲷在空腹、日投喂1～3次等4种条件下,水体氨氮浓度随时间变化基本呈线性增长,排氨率平均值分别为(6.
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为进一步掌握海水养殖鱼类氮排泄的规律,计算养殖所需换水率(量),为深远海大型养殖平台养殖模式与系统设计提供基础数据和技术支撑.研究了斑石鲷(0plegnathus punctatus)在不同投饲频率条件下的排氨情况,分析了维持氨氮平衡所需换水率的优化计算方法,并通过流水实验进行验证.结果 显示,斑石鲷在空腹、日投喂1～3次等4种条件下,水体氨氮浓度随时间变化基本呈线性增长,排氨率平均值分别为(6.23±6.71)、(18.16±11.90)、(21.69±17.52)和(17.98±12.93) mg/ (kg·h).根据物质平衡原理,提出基于氨氮平衡的换水量计算方法.以该计算方法获得换水率分别为0.18、0.55、0.66、0.55次/h.验证实验设计养殖密度13.4 kg/m3,计算所需换水率为1.09次/h(换水量0.147 m3/h).在该条件下的流水养殖实验结果表明,氨氮能够稳定维持在设计要求范围内.
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PPARα是一类由配体激活的转录因子,属于核受体超家族成员,在调节糖脂代谢、细胞生长、分化和凋亡中发挥重要作用。近年来发现,对该转录因子在鱼类脂代谢调节中的研究较少。本实验以黄颡鱼为研究对象,通过克隆其PPARα基因的启动子序列,构建启动子缺失序列表达载体,并在非诺贝特的刺激下瞬时转染HepG2细胞,确定PPARα启动子活性区域。再通过预测分析、突变等方法研究相关转录因子对PPARα表达的作用。结
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