【摘 要】
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确定每周尼妥珠单抗和顺铂同步全盆调强放疗局部进展期宫颈癌的安全性和有效性.2013年11月至2015年7月,27例FIGO分期为ⅠB1～Ⅳa期、组织病理学证实为鳞状细胞癌的原发宫颈癌患者入组.26例患者接受了全盆调强放射治疗(盆腔50.4Gy/28f)和5～6次(30～36Gy/5～6f)的后装近距离治疗,1例同时伴直肠癌的患者接受了外照射后行手术切除治疗.化疗方案为尼妥珠单抗200mg/w和顺铂
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确定每周尼妥珠单抗和顺铂同步全盆调强放疗局部进展期宫颈癌的安全性和有效性.2013年11月至2015年7月,27例FIGO分期为ⅠB1～Ⅳa期、组织病理学证实为鳞状细胞癌的原发宫颈癌患者入组.26例患者接受了全盆调强放射治疗(盆腔50.4Gy/28f)和5～6次(30～36Gy/5～6f)的后装近距离治疗,1例同时伴直肠癌的患者接受了外照射后行手术切除治疗.化疗方案为尼妥珠单抗200mg/w和顺铂40mg/m2/w,共6周次.2例(年龄78～79岁)仅使用尼妥珠单抗200mg/w,共6周次.计算总生存率和局部控制率.急性反应评价按照NCI CTC3.0标准,晚期反应评价按照RTOG/EORTC标准.6周次的尼妥珠单抗200mg/w和顺铂40mg/m2/w同步调强全盆照射局部进展期宫颈癌安全性好初步研究结果显示了较好的临床疗效。
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根治性放疗与手术均为前列腺癌根治性治疗手段,前列腺癌根治术后具有不良病理特征者需行再进行辅助性放疗.本研究应用前列腺癌术前临床T分期、血清PSAmax水平以及Gleason评分构建具有术后放疗指证(切缘阳性、病理分期为T3及以上、Gleason评分8-10)不良病理因素的预测模型,为局限期前列腺癌患者初始治疗选择手术还是根治性放疗提供参考数据.国内前列腺癌患者与欧美国家相比器官局限比例低、PSA高
根治性膀胱切除术仍是高级别、浸润性膀胱癌的标准治疗手段,但手术创伤大,生活方式改变使病人接受困难.经尿道肿瘤电切(transurethral resection of bladder tumor,TURBT)、辅助放疗/化疗的保留膀胱的综合治疗广受关注.术前放疗能够降低T3期患者的死亡率,在总生存、无病生存方面都有获益;术后放疗推荐为有高危因素的患者的辅助治疗;TURBT尽可能全切肿瘤后的辅助放疗
目的：通过分析千伏级锥形束CT(KV-CBCT)引导前列腺癌调强放疗的数据,为选择合理的图像配准方法和适宜的外放边界提供临床依据.方法：针对16例接受根治性调强放疗的前列腺癌患者,共行CBCT在线校正治疗体位214次.采用常规皮肤标记激光对位后采集图像,将所获得CBCT图像与计划CT图像进行默认自动配准、骨性配准、软组织配准及手动靶区配准.比较四种配准方式之间的差异,并计算由临床靶体积(CTV)外
近年来放疗疗效的提高主要得益于图像引导精确放疗的应用,使得总剂量和单次剂量得到提升.但是目前临床上常用的图像引导技术(如CBCT)对软组织结构如前列腺的匹配效果不理想,并且传统技术仅能监测摆位误差和照射前后靶区的位移偏差,无法解决每次照射过程中的器官运动和形变问题.经会阴实时超声图像引导技术(TPUS)是利用自动扫描的超声探头对照射过程中器官的运动和形变进行实时动态监测和实时校正,目前该技术刚刚推
目的：分析前列腺癌根治术后辅助(ART)及挽救性放疗(SRT)的临床疗效、毒副反应,分析前列腺癌特异性抗原(PSA)的变化水平和意义.方法：回顾性分析前列腺癌根治术后行调强放疗(IMRT/IGRT)的58例患者资料,ART21例,SRT37例.结果：中位随访36.2个月.3年无生化复发生存率分别为81.8％,3年肿瘤特异生存率、总生存率为100％、96％.全组PSA放疗后降至最低点(PSA nad
明确每周PTX和DDP同步联合3D-CRT根治性放疗局部晚期宫颈癌的安全性和有效性.顺序选择FIGO分期为ⅠB2～ⅣA,腹主动脉旁淋巴结阴性,功能器官正常和一般状况评分≥2的初治局部晚期宫颈癌患者.盆腔采用6MV-X线或10MV-X3D-CRT4野外照射,照射剂量为50-50.4Gy/25-28f,其中在36～40Gy予盆腔中央挡铅,继续予宫旁加量至50～60Gy;同时加用192Ir高剂量率腔内照
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