【摘 要】
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本文采用电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合方法,以FeCl3·6H2O为催化剂、三苯基膦为配体、VC为还原剂,在囊泡状SiO2(VS)表面接枝疏水性聚合物聚N,N-2-乙氨基甲基丙烯酸
【机 构】
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山东省高校轻工精细化学品重点实验室,齐鲁工业大学化学与制药工程学院;
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本文采用电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合方法,以FeCl3·6H2O为催化剂、三苯基膦为配体、VC为还原剂,在囊泡状SiO2(VS)表面接枝疏水性聚合物聚N,N-2-乙氨基甲基丙烯酸乙酯(PDEAEMA)[1,2]。TEM图(Fig.1)显示,接枝后囊泡状SiO2(Fig.1b)的表面可以清楚地看到聚合物层,而未接枝囊泡状SiO2(Fig.1a)表面则比较光滑。红外谱图Fig.2(a,b)可以看出950 cm-1处Si-OH不对称弯曲振动峰变弱(Fig.2b),表明二氧化硅表面的羟基被氨基改性剂成功取代;1476 cm-1处C-N弯曲振动峰(Fig.2c)表明囊泡状SiO2改性成功;1730 cm-1处PDEAEMA上的C=O伸缩振动峰(Fig.2d)表明PDEAEMA已成功接枝在囊泡状SiO2上。
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