琼胶寡糖抑制脂多糖诱导的巨噬细胞RAW264.7炎症反应研究

来源 :中国食品科学技术学会第十八届年会摘要集 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zdt19880709
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
为研究琼胶寡糖(Agar-oligosaccharides)对脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)诱导巨噬细胞系RAW264.7炎症反应的抑制作用及机制。本研究采用傅里叶红外光谱法、核磁共振和高效液相色谱法解析琼胶寡糖的分子结构;采用LPS诱导巨噬细胞系RAW264.7建立炎症反应模型,测定琼胶寡糖对RAW264.7细胞活力、细胞内一氧化氮(Nitric oxide,NO)、肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)和活性氧簇(Reactive oxygen species,ROS)水平的影响;采用Western blot分析丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路中c-Jun氨基末端激酶(c-Jun amino-terminal kinase,JNK)、细胞外信号调节激酶(Extracellular-signal regulatedprotein kinase,ERK)和蛋白激酶p38的表达和磷酸化水平。结果显示琼胶寡糖显示了β构型半乳糖糖环结构,分子量范围为1065.5~1308.2 u。琼胶寡糖可以提高LPS诱导巨噬细胞系RAW264.7炎症反应后的细胞活力,在0~250μg/mL剂量下呈浓度依赖性地降低细胞内NO、TNF-α和ROS水平,对LPS诱导MAPK家族激酶JNK、ERK、p38磷酸化水平的升高具有抑制作用。因此,琼胶寡糖能够抑制LPS诱导的巨噬细胞系RAW264.7炎症反应,可能与阻碍MAPK信号转导有关。
其他文献
为了研究异源无乳链球菌胞外产物灭活疫苗免疫罗非鱼后的免疫效果,本研究采用10%甲醛溶液灭活法制备了无乳链球菌HN0901和GX1101胞外产物灭活疫苗,通过腹腔注射途径免疫健康奥尼罗非鱼(Oreochromis niloticus♀×O. aureus♂),在免疫后28 d用同/异源无乳链球菌攻毒,测定了免疫后和攻毒后罗非鱼的免疫应答反应和血清抗体效价,并比较了罗非鱼在腹腔注射1×10~8 CFU
目的 探讨基于岗位标准的混合式教学在护理学基础课程中的应用效果。方法 采用整群抽样方法,选择我校2018级和2019级护理学本科学生为研究对象,其中2018级329人为对照组,采用传统教学模式进行教学;2019级324人为试验组,采用基于岗位标准的混合式教学方法。比较两组学生考试成绩、沟通及人文关怀能力得分,并在课程改革后对试验组学生进行教学效果评价。结果 试验组学生的期末理论成绩、沟通及人文关怀
随着民航机场基础建设的快速发展,机场的建设规模、施工难度、质量精度都有了很大提升,施工的管理成本也相应地大幅增加,机场场道工程二次经营工作是实现合同增值、降本增效的重要手段,在竞争日益激烈的场道市场显得愈发重要,可助推公司在投标竞价中占得先机。本文以北京新机场飞行区场道工程FXQ-CD-003标段为例,从项目策划、设计变更、工程签证等方面入手,结合场道工程的成本管理要点,分析民航机场场道工程二次经
近两年,国家高度重视长城、大运河、长征国家文化公园建设,文化公园的建设对传播中华民族优秀文化、革命文化、红色文化具有强大的号召力和感染力,有利于坚定文化自信。文章依托全面建设长城国家文化公园背景,深入落实到河北具体区域考察调研现状,研究长城文化带的设计内容,从设计师的角度参与到河北地区的长城文化公园建设,并通过具体的设计实例加以证实,进行长城文化内涵及长城精神的传承。
探讨国医大师石学敏“气海理论”的内涵、针刺人迎穴降压的机理及临证特点。“气海理论”对人体营卫气血脉等重要体系的相互关系进行了阐释,从中医角度解释了现代医学中血压的形成、调节及维持的机理,是针灸学的重要理论之一;石学敏教授指出“气海失司”是原发性高血压的根本病机,临证当以“司气海,调血压”为治疗原则,选取气海的“营运之输”人迎穴为主穴进行针刺治疗本病。该疗法针刺手法量化标准明确,治疗效果显著,值得临
为探究盾构主轴承主推力滚子局部故障条件下的动力学行为,基于主轴承的几何结构与工作原理,搭建了主轴承缩比试验台,并建立了主推力滚子轴承动力学模型。通过仿真与实验结果的对比,验证了所建模型的有效性。进一步,引入滚动体几何划痕模拟滚动体局部故障,建立了主推力滚子局部故障动力学模型。基于此,详细对比了健康滚子和故障滚子动应力状态,并且探究了转速和轴向载荷对轴承动态应力的影响。结果表明:滚子故障导致其动态应
为探究雌二醇(17β-E2)对脂多糖(LPS)诱导的小鼠Raw264.7细胞炎症反应的影响及作用机制,使用LPS刺激Raw264.7诱导细胞炎症为模型,试验分为Mock、LPS、E2和E2+LPS组,分别用qRT-PCR方法检测各组TLR4、IL-1β、IL-18和NLRP3 mRNA表达水平,用ELISA法检测各组细胞上清中IL-1β分泌量变化,用Western blot法检测各组细胞中IL-1