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本论文分为两部分:首先,分析部分拉美和加勒比海国家执行TRIPS协议的过程,关注其国内知识产权法对TRIPS协议确立的潜在影响药品可及性的机制和具体规定的执行情况。我们调查了执行TRIPS协议中的灵活性条款和保障措施是否有助于对公共健康需求十分敏感的药品的专利政策的形成。然后,提出一个TRIPS协议生效后在公共健康灵敏度方面对专利法修改情况进行测评的框架,为比较不同国家的立法提供量化基础。