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目的探讨长链非编码蛋白RNA(1ncRNAs)P15AS/ANRIL的转录是否受同一基因座上P16基因启动子甲基化的控制。方法 DHPLC法测定细胞P16甲基化状态,荧光定量PCR检测P15AS/ANRIL、P16、P15、P14 mRNA含量,分析P15AS/ANRIL与P16、P15、P14转录的相关性;用人工锌指蛋白构建的P16特异性人工甲基化酶诱导P16启动子甲基化和转录失活,分析P16甲基化与P15AS/ANRIL转录的关系;用人工锌指蛋白构建的P16特异性人工转录因子诱导P16启动子去甲基化和转录激活,分析P16去甲基化与P15AS/ANRIL转录的关系。结果 (1)Caski、SGC7901、BGC823、GES1、Siha、HeLa为P16非甲基化的细胞系,Caski、SGC7901、BGC823、GES1、Siha、HeLa为P16甲基化的细胞系;(2)在P16非甲基化的细胞系中P15AS/ANRIL的转录水平明显高于P16甲基化细胞系(p=0.041);(3)在这些细胞系中,P15AS/ANRIL与P16的转录水平具有明显的正相关关系(r=0.774,p=0.003),但是未见P15AS/ANRIL与P15与P14的转录之间存在相关性(P15:r=0.09,p=0.78;P14:r=0.297,p=0.349);对公开的1011个细胞系转录组数据库进行挖掘分析,亦未见P15AS/ANRIL与P15的转录之间存在相关性;(4)利用P16特异性人工甲基化酶诱导P16甲基化失活后,P15AS/ANRIL和P14转录活性亦降低(p=0.024和0.043),而P15转录水平无明显变化(p=0.102);(5)利用P16特异性转录因子诱导P16去甲基化活化,P15AS/ANRIL转录活性亦升高(p<0.001),而P15和P14转录水平无明显变化(P15:p=0.132;P14:p=0.172)。结论 P15AS/ANRIL的转录与P16启动子甲基化有明显的负相关关系,P15AS/ANRIL的转录可能受P16CpG岛甲基化的调控。