【摘 要】
：
针对直接甲醇燃料电池(DMFC)阳极催化剂在膜电极(MEA)中达不到常规电化学测试性能的现象，通过深入研究催化剂粒子表界面微观环境特性，理解MEA表界面微观环境中催化剂粒子对甲醇燃料氧化和氧还原反应的动力学行为，充分认识膜电极组成、界面微观环境结构、催化剂利用率、反应条件对催化剂效能表达的影响因素1-2.
【机 构】
：
中国科学院长春应用化学研究所,吉林省长春市人民大街5625号,130022 中国科学院长春应用化学
论文部分内容阅读
针对直接甲醇燃料电池(DMFC)阳极催化剂在膜电极(MEA)中达不到常规电化学测试性能的现象，通过深入研究催化剂粒子表界面微观环境特性，理解MEA表界面微观环境中催化剂粒子对甲醇燃料氧化和氧还原反应的动力学行为，充分认识膜电极组成、界面微观环境结构、催化剂利用率、反应条件对催化剂效能表达的影响因素1-2.
其他文献
大环化合物由于具有独特的结构和特殊的性能,在有机化学及超分子化学领域的研究中扮演着重要的角色,而设计和合成结构新颖的大环主体化合物并系统研究它们的性能是人们持续关注的热点问题[1].基于双吲哚马来酰亚胺大环化合物在药物化学的研究中的优异性质[2],以及四唑化合物在医药,农药,材料科学和化学化工等领域显示出广泛的应用潜力[3],本论文设计了一类结构新颖的双吲哚马来酰亚胺-四唑类大环主体化合物(见Fi
本文设计合成了一系列具有不同乙二醇单元的氧杂杯芳烃冠醚,并考查了它们与联吡啶盐(MV2+)形成准轮烷的性质.研究结果显示,杯芳烃-冠-6(H2)具有最合适的空腔结构,其与MV2+在丙酮中的络合常数(Ka)达到1.15 ×103M-1.该准轮烷(MV2+C H2)的固相结构如图1所示.将其中一个乙二醇单元用富电子的1,5-二羟基萘单元替换,所得到的杯芳烃冠醚主体可以与联吡啶盐(MV2+)形成电子转移
本论文利用硫醇-烯烃点击反应，以含有C=C双键的聚硅烷(线型、枝状)和硫醇(正丙硫醇、正丁硫醇、正十二烷基硫醇)为原料，偶氮二异丁腈为引发剂，成功制备了烷硫基聚硅烷。
A mesophilic sulfate-reducing bacterium(designated strain SST1),morphologically characterized by rod-shaped with non-spore forming,non-motile and strained gram-negative,was repeatedly enriched from se
大蒜素(allicin)又名二烯丙基硫代亚磺酸酯，具有杀菌生物活性。由于它的化学稳定性差，因而不能起到长效抗菌防霉的作用。为此，我们开展了结构优化研究，使其具有良好化学稳定性和杀菌活性。
自Whittingham首次报道V2O5具有良好的电化学活性以来,V2O5引起了研究者的关注.最近研究发现,V2O5在0-3.0 V间也表现出较好的电化学性能.V2O5+10Li++10e-(←→)5Li2O+2V.按此计算,在0-3.0 V,V2O5材料可能具有1471 mAh g-1的理论容量.
氧化铜(CuO)作为一种窄禁带的p型半导体金属氧化物已经在催化、光催化、气体传感器、电池电极材料等领域得到广泛研究[1]。作为锂离子电池负极材料,CuO因其具有理论容量高(670 mA·h/g)、廉价、环境友好、容易制备等优点而备受关注。
在锂离子电池负极材料中，相较于传统的石墨材料，二氧化钛(TiO2)具有更高的电位(1.0～2.0V)，可以避免锂枝晶的生成.作为已知的八种TiO2晶型之一，金红石具有热力学稳定的优点.
聚阴离子型化合物硅酸亚铁锂因其原料价格便宜、易得、环境友好,比容量高(332 mA h/g),循环稳定性好等优势,使之成最具潜力的锂离子正极材料之一。然而,Li2FeSiO4的电子电导率低(10-14S cm-1)和离子扩散系数小(10-14cm2S-1),导致其高倍率条件下的性能较差,而材料在高倍率下的工作特性是决定其能否实现大规模商业化应用的关键因素之一,因此极大制约了该材料在商业化的进一步的
目前，钴酸锂薄膜和钛酸锂薄膜的制备方法主要有溶胶凝胶法和脉冲激光沉积法，衬底通常为金属片或镀有金属膜层的硅片，如Pt、Si/Pt等。本文采用磁控溅射法在FTO上成功制备了结晶良好的钴酸锂薄膜和钛酸锂薄膜，采用X射线衍射、扫描电子显微镜和拉曼光谱对上述薄膜进行了结构形貌测试，并采用循环伏安法和充放电测试法评价了所制备薄膜电极的电化学性能。