碳氢键氟化已成为现今碳氟键合成最为有力的方法之一，其关键在于避免了使用预官能化底物[1]。而在最近的研究中，只有少数导向基团，例如酰胺基、肟醚辅助的芳基邻位碳氢键氟化被开发出来，并且底物范围仍局限于2-芳基的氮杂环类、芳酸、酮和苄胺。因此，其它导向基团，特别是可移除基团用于定向选择性碳氢键氟化具有良好的前景。酚尤其氟代酚普遍存在于各种具有生物活性性质的产品和材料中，另外，作为基本原料，酚在各类有机合成反应中占据着重要的地位，作为常用的交叉偶联试剂，酚类和它们的衍生物，例如芳基三氟甲磺酸酯、芳氨基甲酸酯等广泛存在于经典乌尔曼反应、铃木反应，以及最新研发的偶联反应中。因此，基于酚衍生物的合成和经济潜力，酚的氟化是进一步形成各种医药、农药和材料的非常重要的步骤。