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合成了六个新颖二取代邻菲罗啉衍生物3a-5a及3b-5b,我们系统地研究了其与人端粒(h-telo)和原癌基因(c-kit2、c-myc)之间的键合作用及体外生物活性.通过生物物理学和生物化学方法证明了该衍生物是潜在的G-四螺旋结构的稳定剂,其中3b-5b显示出对G-四螺旋较高的键合亲和力以及相对于双螺旋DNA高的选择性.CD谱表明该衍生物能诱导人端粒G-四螺旋DNA形成反平行结构.