氰基导向的Pd(Ⅱ)催化的芳烃邻位C-H键烯基化反应

来源 :中国化学会第十三届全国有机合成化学学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:FSFASF
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  C-H键活化反应构筑C-C键由于其高效的合成能力及对环境友好的特点已成为研究热点[1]。通过导向官能团的辅助配位作用活化芳烃邻位的C-H键的反应取得了较好的进展,酰胺基、吡啶基、噁唑基和肟等经常被作为导向官能团[2],可以导向引入烷基、芳基和酰基等官能团,但通过C-H键活化导向的烯基化反应报道较少。作为导向官能团的氰基不仅是良好的配位基团,而且易于转化为其它官能团,如羧酸、酰胺、醛、酮和四氮唑等[3]。因此,开发以氰基作为导向官能团,利用C-H键活化反应,对芳烃进行烯基化反应的催化体系具有一定理论研究意义和应用价值。
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