目的:阐明自酸蚀功能单体10-甲基丙烯酰氧癸基磷酸酯(10-MDP)对I型胶原的稳定性作用机制,证实10-MDP在牙本质混合层仿生再矿化中的作用,为提高牙本质树脂粘接耐久性提供新的实验依据。方法:运用TEM、SERD、XRD筛选表征成功构建的二维、三维10-MDP改性胶原,通过热重分析、Micro CT灰度分析定量分析三维10-MDP改性胶原。通过胶原耐酸性试验、胶原羟脯氨酸分析探讨10-MDP对混合层胶原纤维的稳定作用。将10-MDP改性胶原通过液相仿生矿化系统再矿化,运用TEM进行形态学观察,采用FTIR、SERD进行再矿化定性分析,运用纳米压痕实验进行机械学检验,通过胶原耐酸性试验、胶原羟脯氨酸分析进行分子生物学检验。结果:10-MDP作用于胶原纤维支架生成10-MDP-Ca盐,形成纳米叠层结构,并提高胶原支架稳定性。10-MDP改性胶原组,比对照组具备更优良纤维内胶原矿化能力。微拉伸试验结果示,10-MDP改性组粘接试样即刻抗拉强度较对照组更大。结论:10-MDP通过牙本质混合层胶原仿生再矿化途径提高牙本质粘接耐久性。