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高良姜DXS基因克隆与表达分析

来源 :海峡两岸暨CSNR全国第10届中药及天然药物资源学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：chunxi1208

【摘 要】

：

目的：克隆高良姜脱氧木酮糖5一磷酸合酶(DXS)的全长cDNA，分析其推导的氨基酸序列的特征，为高良姜有效成分的基因调控及基因工程育种奠定基础。方法：应用简并引物RT-PCR和RACE技术从高良姜根茎中克隆DXS全长cDNA，运用生物信息学解析其编码的蛋白质结构。结果：克隆了高良姜2个DXS全长cDNA序列(AoDXS1和AoDXS2)，开放读码框分别长2148 bp和2136 bp，编码的蛋白质

【作 者】

：

张春荣 杨全 陈虎彪 庞玉新 唐晓敏 程轩轩 陈诗敏 

【机 构】

：

广东药学院中药学院，广东 广州 510006 香港浸会大学中医药学院，香港

【出 处】

：

海峡两岸暨CSNR全国第10届中药及天然药物资源学术研讨会

【发表日期】

：

2012年4期

【关键词】

：

中药资源学 高良姜 1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸合酶 基因克隆 

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　　目的：克隆高良姜脱氧木酮糖5一磷酸合酶(DXS)的全长cDNA，分析其推导的氨基酸序列的特征，为高良姜有效成分的基因调控及基因工程育种奠定基础。方法：应用简并引物RT-PCR和RACE技术从高良姜根茎中克隆DXS全长cDNA，运用生物信息学解析其编码的蛋白质结构。结果：克隆了高良姜2个DXS全长cDNA序列(AoDXS1和AoDXS2)，开放读码框分别长2148 bp和2136 bp，编码的蛋白质分别含715和711个氨基酸残基，相对分子质量分别为77.23 KDa和51.48 KDa，与其他植物的DXS高度同源。结论：AoDXS1和AoDXS2编码的蛋白质分别归为Ⅰ类和Ⅱ类DXS家族。

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