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螺环氧化吲哚作为一种优势骨架广泛存在于天然产物以及药物分子当中,因此其不对称催化构建具有重要学术意义和应用价值。作为“给体-受体”类型的环丙烷,螺环丙基氧化吲哚可作为合成子高效合成新的螺环氧化吲哚,但目前相应的不对称催化反应尚未实现[1]。硝酮作为一种1,3-偶极子在环加成反应中得到了广泛的研究,而其参与的不对称催化反应鲜有报道[2]。