论文部分内容阅读
根据已报道的Bacilluscereus、B.anthracis的luxS基因序列设计引物，采用PCR首次克隆了苏云金芽孢杆菌(B.thuringiensis，Bt)的luxS基因。经测序分析表明，该基因大小为474bp，与B.cereus、B.anthracis的luxS基因的核苷酸同源性分别为96.8％，96.6％。氨基酸序列同源性都为98.7％。系统发育分析也验证了同源性比较的结果，证明该基因为Bt的luxS基因。将该基因插入融合蛋白表达载体pPROEXHTa转入大肠杆菌DH5口中表达后，其培养液过滤上清可以诱导哈氏弧菌BB170菌株发光，表明克隆的luxS基因产物具有LuxS蛋白活性。