【摘 要】
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通过体外细胞培养的方法探讨大豆黄酮(Daidzein,Da)和染料木素(Genistein,Ge)对奶牛乳腺上皮细胞增殖及抗氧化水平的影响。试验分空白对照组、10ng/mL雌二醇(E2)组、不同浓度Da和Ge(1、10、100、1000ng/mL)组,培养72h后,采用MTT法检测细胞增殖情况,结果表明,10、100ng/mLGe和100、1000ng/mLDa同空白对照组比较可显著促进奶牛乳腺上
【机 构】
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中国科学院东北地理与农业生态研究所黑土生态重点实验室,哈尔滨,150081 黑龙江省农业科学院畜牧
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通过体外细胞培养的方法探讨大豆黄酮(Daidzein,Da)和染料木素(Genistein,Ge)对奶牛乳腺上皮细胞增殖及抗氧化水平的影响。试验分空白对照组、10ng/mL雌二醇(E2)组、不同浓度Da和Ge(1、10、100、1000ng/mL)组,培养72h后,采用MTT法检测细胞增殖情况,结果表明,10、100ng/mLGe和100、1000ng/mLDa同空白对照组比较可显著促进奶牛乳腺上皮细胞的增殖(P<0.05),但均显著低于E2组(P<0.05)。可见,Da和Ge在一定浓度范围内均有促进奶牛乳腺上皮细胞增殖的作用。
其他文献
同期发情处理的目的是使母牛集中发情并排卵,以便于规模化人工授精、胚胎移植和集约化生产。本文对母牛的同期发情技术的原理和方法进行阐述。
提高奶牛胚胎移植成功率的关键是每一个操作步骤都要科学、合理,而且要精心、细微、无误。本文介绍了笔者在长期胚胎移植工作中积累的几点体会。
奶牛子宫内膜炎是由病原微生物侵入奶牛子宫而使子宫粘膜发生粘液性脓性炎症,为奶牛产后或流产后最常见的一种生殖器官疾病,不仅影响奶牛正常的生理功能,还会导致奶牛长期不能正常怀孕,有时还会继发其他生殖器官的疾病造成终生难以受孕。笔者通过对行唐县各养殖小区内奶牛的调查发现,其中约有30％左右的奶牛患有不同程度的子宫内膜炎,其发病率高的现象,且比较难以治愈,不得不引起我们的注意,因为由于奶牛子宫内膜炎引起的
在畜牧业生产中,奶牛通过本交和常规冷冻精液人工授精进行繁殖,通常后代总是遵循公母1：1的规律,始终保持平衡。然而,如何打破自然界的性比规律,人为获得理想的公母比例是当今生物学领域的重大研究课题之一。随着细胞遗传学、免疫组织化学、发育生物学、分子生物学等学科的迅速发展以及新的高精密仪器的研制成功,为奶牛性别控制进入生产实践奠定了理论基础,同时提供了先进的技术手段。本文主要从家畜性别决定生物学机制和奶
奶牛繁殖障碍病是由多种因素引起的奶牛不能正常受孕的一种临床表现。主要因素有：饲料营养的不均衡、奶牛生殖系统疾病以及繁殖技术人员的操作失当等。因此,加强奶牛的选育,淘汰有不育隐患的种牛以及加强饲养和繁殖管理是防治奶牛繁殖障碍病的关键。奶牛繁殖障碍病是影响奶牛业经济效益的重要因素,由于繁殖障碍病可导致母牛产期推迟、产犊间隔延长、部分奶牛因长期不孕和最后遭到淘汰,给奶牛生产造成很大的经济损失。对奶牛繁殖
在奶牛生产中,常用的生殖激素有雌激素、孕激素、促卵泡素、促黄体素、前列腺素、催产素等,这些激素在奶牛的繁殖技术和治疗奶牛繁殖障碍上得到了广泛的应用。本文现进行综述。
国内消费者对乳制品加工企业诚信产生质疑,不断出现奶农倒奶杀牛现象,已经危及奶源安全,同时也给奶牛育种工作敲响了警钟。如何走中国特色的育种道路,让牛场也积极参与到育种工作中来,是今后相当时期应该首先重视的问题。基层奶牛场和散养奶农如何开展育种工作,本文提出了一些建设性意见。希望基层育种工作能够得到强化,让奶牛养殖者真正得到实惠。
生产性能测定(DHI)是各国现代奶牛业数字化管理的一项重要手段,它既能反映奶牛群体状况,又能了解奶牛个体情况。通过对大量DHI测定数据的统计分析,可以实现奶牛场管理的数字化和科学化,从而改变粗放型、经验型的管理模式,为此我国农业部每年都斥巨资在全国持续推动此项工作,已经取得巨大成效。本文从天津市嘉立荷牧业有限公司第十四牧场的实际出发,对DHI在牧场应用的效果进行了分析总结,以求不断得到改进和提高。
长期以来,稳固的母牛家系和选择合适的公牛已经成为奶牛育种成功的保证。如今越来越多的国家培育出了世界级的种公牛,可供选择的种公牛名单也随之扩增。随着被遗传评估的性状数量一直增加,选择变得越来越复杂。国外的优秀牧场是如何选择冻精的呢?为此,笔者与一些国家优秀牧场的育种者进行了交谈,看看是否能探寻他们育种成功的秘密。
目的: 本实验主要研究牛末梢血中单核细胞由来的巨噬细胞在受到LPS刺激后细胞表面Toll样受体表达的变化。方法: 试验采取3头日本黑牛外周血,进行分离得到外周血单核细胞(peripheralbloodmononuclearcells,PBMC),并用Repcell进行巨噬细胞的分离培养,7d后用脂多(lipopolysaccharide,LPS)刺激细胞24h后,通过RT-PCR测定巨噬细胞表面T