【摘 要】
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本文对8份来源不同的供试土样、4种组分不同的分离培养基、4种无机盐、3种分离方法对放线细菌的分离影响进行了比较研究,结合使用PCR扩增23S rDNA特异性插入片段快速识别放线
【机 构】
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云南大学微生物所云南昆明650091
【出 处】
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2006年全国博士生学术论坛——中国生物多样性分论坛
论文部分内容阅读
本文对8份来源不同的供试土样、4种组分不同的分离培养基、4种无机盐、3种分离方法对放线细菌的分离影响进行了比较研究,结合使用PCR扩增23S rDNA特异性插入片段快速识别放线细菌的方法,确定了36株目标实验菌株。系统分类结果表明用加K+、Mg2+的ISP5培养基、采用土壤悬液稀释涂布平板法分离放线细菌,效果较好,分离到放线细菌纲中的2个亚目,5个科,8个属的菌株，体外PCR扩增Actinobacteria的23S rDNA的稳定插入片段可有效地对放线细菌进行识别。
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