论文部分内容阅读
双亲性仿生壳聚糖衍生物的自组装及生物学评价
【机 构】
：
暨南大学理工学院材料科学与工程系,广东,广州 510632
【出 处】
：
中国生物材料学会2013年大会
【发表日期】
：
2013年11期
其他文献
通过自由基沉淀聚合法合成了P(NIPAM-AAc)微凝胶，然后在EDC催化下用2-氨基苯硼酸对微凝胶进行改性，制备了P(NIPAM-co-AAPBA)微凝胶.红外光谱检测证明改性完全.2-AAPBA在生理pH值下呈四面体结构，与葡萄糖采用1：2的方式结合，这种改性后的新型P(NIPAM-co-AAPBA)微凝胶其粒径随葡萄糖浓度增大而减小.更重要的是，这种新型微凝胶能够大大降低乳酸的干扰并且在生理
核壳结构的纳米粒子具有独特的结构和性能，从而引起医学领域的广泛关注。以磁性铁氧化物为核、金为外壳的复合纳米粒子是生物纳米复合材料的研究热点之一。磁性氧化铁纳米粒子是一种常用的T2核磁造影剂，并且能够提供磁致过热效应。纳米金外壳不仅能保护内核，亦可增加纳米器件的稳定性和生物相容性，并可通过调节内壳和外壳半径而改变其共振特性，产生红外吸收，赋予纳米粒子以造影和癌症治疗功能。
在骨组织的再生修复中，需要多种生长因子协同调控，因此构建多生长因子分阶段顺序释放体系，设计多生长因子程序释放，模拟体内多生长因子序贯作用，对骨组织修复进行调节是当前的前沿课题.本文通过本体开环聚合法合成线性PLGA-mPEG嵌段共聚物，在此基础上与羧化的季戊四醇进行脱水酯化得到四臂星形4sPLGA-mPEG共聚物[1].采用双乳液法制备线性PLGA-mPEG共聚物微球，将微球与四臂星形共聚物形成复
我们前期研究发现,果胶基纳米载药体系在体外对5-氟脲嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)具有缓释特性 [1]。本研究制备了果胶基包封纳米载药系统(5-FU-NPs),并进一步探讨了果胶基纳米载药体系在SD大鼠体内的药代动力学特性。采用尾静脉注射5-FU水溶液(对照组)和5-FU-NPs(实验组)后血药浓度用HPLC测定,得到5-FU 及5-FU-NPs的血药浓度-时间曲线。
光动力治疗是一类具有选择性好、不可逆毁坏疾病组织，对正常组织副作用小等特点的新型抗肿瘤疗法[1][2]。然而现有光敏剂存在的一些如溶解性差，细胞摄取率小，肿瘤部位富集率低等缺陷，限制其在临床的广泛应用[3]。