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N-(2-甲氧羰基-1-甲基)-乙基-(N'-β-D-乙酰基吡喃型糖)硫脲类化合物的合成及其生物活性
N-(2-甲氧羰基-1-甲基)-乙基-(N'-β-D-乙酰基吡喃型糖)硫脲类化合物的合成及其生物活性
来源 :第六届全国新农药创制学术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:haili20102010
【摘 要】
:
通过5种糖基异硫氰酸酯(5)与β-氨基丁酸甲酯(3)经亲核加成反应,合成了5种N-(2-甲氧羰基-1-甲基)-乙基-(N-β-D-乙酰基吡喃型糖)硫脲,所得化合物经元素分析,H NMR确证了结构,并测试了几个化合物的生物活性。
【作 者】
:
臧洪俊
李正名
杨宇红
赵卫光
王素华
【机 构】
:
天津工业大学材料科学与化学工程学院,天津,300160 南开大学元素有机化学研究所,元素有机化学国
【出 处】
:
第六届全国新农药创制学术交流会
【发表日期】
:
2005年6期
【关键词】
:
糖基硫脲
氨基丁酸
生物活性
加成反应
元素分析
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通过5种糖基异硫氰酸酯(5)与β-氨基丁酸甲酯(3)经亲核加成反应,合成了5种N-(2-甲氧羰基-1-甲基)-乙基-(N-β-D-乙酰基吡喃型糖)硫脲,所得化合物经元素分析,H NMR确证了结构,并测试了几个化合物的生物活性。
其他文献
放线菌1218的初步研究
菌株SH1218是从广西采集的土壤样品中分离得到的具有产广谱、高活性抗真菌物质的链霉菌1218,经测定对多种植物病原菌有显著杀菌作用。根据其形态学特征、生理生化特性及16SrDNA序列分析结果,认为菌株SPIR1218可能是属于链霉菌属Streptomycescaviscabies的一个变种。
会议
链霉菌
放线菌
序列分析
生理生化
1-取代氨基甲酰基-2-硝基亚氨基咪唑烷的合成
为了寻求开发新的烟碱类杀虫剂,设计、合成中间体口—氰基异氰酸酯,然后同2-硝基亚氨基咪唑烷缩合制得6个新化合物。同时从硫脲开始,合成了含口—异丙基对氯苯基的双取代硝基胍。经过初步生物活性测定,所有新化合物具有一定的除草杀虫活性,其中化合物VI对马唐的苗后抑制达到61%。
会议
烟碱类杀虫剂
生物活性
氰基异氰酸酯
含茚酮肟醚的Strobilurin类化合物的合成及杀菌活性
通过引入茚酮肟合成了八个新的strobilurin类化合物,并进行了生物活性研究。初步生测结果表明:该类化合物对稻瘟病菌及自粉病菌表现出较好的生物活性。
会议
茚酮肟
Strobilurin
杀菌活性
生物活性
肟醚-酰脲类化合物的合成及生物活性研究
为寻找新的高效、低毒的新农药,依据活性基团拼接原理。合成了9个具有肟醚结构的苯甲酰脲类化合物。目标化合物的结构经1HNMR、IR、元素分析、LC/MS进行了确证,初步的生测结果表明:Va、Vd在100ppm时对粘虫有100%的活性。
会议
酰脲
肟醚
生物活性
元素分析
新颖苯并噻唑类化合物及其生物活性(摘要)
噻唑基在农药化学中是一个重要的化学结构,现已有数十个具有此结构的农药产品,并仍有新品种不断问世。同时,苯并噻唑也是长期来人们研究的方向以及关注一类结构。鉴此,本研究借鉴已产业化的苯并噻唑类农药的结构,设计并合成了几类苯并噻唑类化合物,且测定了它们的生物活性。
会议
苯并噻唑
生物活性
农药化学
新型含不同杂环EBFF类似物的合成和生物活性研究
在前期研究基础之上,将不同类型的含氮杂环与蚜虫报警信息素的主要成分[反]-β-法尼烯(简称EBF)的骨架结构进行拼接,设计合成了14个未见文献报道的EBF类似物。室内生测结果表明:部分化合物对菜缢管蚜无翅成蚜表现出很好的杀蚜活性。初步构效关系分析,杂环不同是活性存在差异的主要原因。
会议
生物活性
蚜虫
骨架结构
构效关系
3(2H)-哒嗪酮衍生物的合成与生物活性研究
采用活性亚结构连接法,将新烟碱类杀虫剂的活性基团与哒嗪酮相连接,设计合成了具有全新骨架的13个化合物,所有化合物均通过1HNMR、IR和元素分析表征。初步生测试验结果表明:大部分化合物对家蝇幼虫和蝗蝻生长有明显抑制,其中化合物C3-8对家蝇幼虫(Musea domestica Linnaeus)抑制死亡率为77.5%(对照药剂米螨的死亡率为72.5%),C3-1、C3-3、C3-5对蝗蝻的抑制死亡
会议
昆虫生长调节剂
哒嗪酮衍生物
生物活性
生长抑制率
植物诱导抗病激活剂的先导结构及其修饰
植物自身有-套完整的自卫系统,通过适当的途径能够使其活化以抵御病虫害的侵袭,植物诱导抗病激活剂的使用就是一种重要途径。本文系统介绍了苯并噻二唑、2,6-二氯异烟酸、β-氨基丁酸和水杨酸四类应用较广泛的植物诱导抗病激活剂的研究进展,并对这四类先导化合物的结构修饰进行了归纳和总结。
会议
植物诱导抗病激活剂
苯并噻二唑
二氯异烟酸
氨基丁酸
结构修饰
先导结构
吡唑并嘧啶氧苯氧丙酸酯类化合物的合成与除草活性
研究了膦亚胺4与芳基异氰酸酯、取代酚的连续aza-Wittig和关环反应合成新的2-[4-(5-芳基-3-甲硫(砜)基-1-苯基-(5H)-酮-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-氧)苯氧基]丙酸酯类化合物的新方法,其产物结构经元素分析、1H NMR、EI-MS和IR确证。初步生物活性表明该类化合物对单子叶和双子叶杂草的根具有很好的抑制作用。
会议
吡唑并嘧啶
苯氧丙酸酯
除草活性
元素分析
苯并噻二唑衍生物的合成和诱导烟草抗烟草花叶病毒活性筛选
BTH是目前商品化最成功的植物诱导抗病激活剂,以该化合物为先导化合物进行结构修饰,合成了BTH的新型衍生物14个,所有化合物的结构均经1H NMR表征,大部分化合物的结构还经IR、MS和队表征。合成的化合物均以烟草为模式植物就新化合物与标准植物诱导抗病激活剂BTH和DL-β-氨基丁酸(BABA)对烟草花叶病毒(TMV)离体和活体生物活性以及诱导烟草植株抗TMV的系统获得抗性进行了对比筛选,并测定了
会议
植物诱导抗病激活剂
生物活性
苯并噻二唑衍生物
氨基丁酸
结构修饰
烟草花叶病毒
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